Wikipedia

Choroba Charcota-Mariego-Tootha: Różnice pomiędzy wersjami

Przeglądaj historię interaktywnie
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
← poprzednia edycjanastępna edycja →
Usunięta treść Dodana treść
WizualnieWikikod
Xqbot (dyskusja | edycje)
Boty
327 507 edycji
m robot dodaje: pms:Maladìa ëd Charcot-Marie-Tooth; zmiany kosmetyczne
KamikazeBot (dyskusja | edycje)
550 479 edycji
usunięcie zbędnego szablonu języka. + ew. drobne sprzątanie
Linia 4:
| ICD10 = G60.0 }}
[[Plik:Charcot-marie-tooth_foot.jpg|Stopa pacjenta z chorobą Charcota, Mariego i Tootha (typ CMT1A). Widoczne są zaniki mięśni i charakterystyczne wygięcie [[sklepienie stopy|sklepienia stopy]]|thumb]]
'''Choroba Charcota-Mariego-Tootha''' (dziedziczne neuropatie ruchowo-czuciowe, {{[[język angielski|ang.}}]] hereditary motor and sensory neuropathy, HMSN, Charcot-Marie-Tooth disease, CMT) – grupa chorób o charakterze dziedzicznych [[neuropatia|neuropatii]]. Eponim upamiętnia neurologów którzy przedstawili pierwsze opisy tej choroby: [[Jean-Martin Charcot|Jeana-Martina Charcota]] (1825-1893), [[Pierre Marie|Pierre'a Mariego]] (1853-1940) i [[Howard Tooth|Howarda Tootha]] (1856-1926).
 
== Etiologia ==
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/wiki/Choroba_Charcota-Mariego-Tootha”