Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Xqbot (dyskusja | edycje)
m robot poprawia: ar:فوال
KamikazeBot (dyskusja | edycje)
usunięcie zbędnego szablonu języka. + ew. drobne sprzątanie
Linia 4:
|ICD10 = D55.0
}}
'''Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej''' (fawizm, {{[[język angielski|ang.}}]] glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency) – [[choroby genetyczne|genetycznie uwarunkowana]], dziedziczna choroba związana z niedoborem enzymu G6PD ([[dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa|dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej]]).
 
Enzym ten jest kluczowy dla powstawania podstawowego, komórkowego czynnika redukującego czyli [[Dinukleotyd nikotynamidoadeninowy|NADPH]]. W erytrocytach niedobór NADPH wpływa na skrócenie czasu przeżycia tych krwinek, a co za tym idzie może prowadzić do [[niedokrwistości hemolityczne]]j.