Wikipedia

Pirofosforan tiaminy: Różnice pomiędzy wersjami

Przeglądaj historię interaktywnie
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
← poprzednia edycjanastępna edycja →
Usunięta treść Dodana treść
WizualnieWikikod
m regeneracja szablonu {{Związek chemiczny infobox/aktywny}} + WP:SK
m regeneracja szablonu {{Związek chemiczny infobox}} + WP:SK
Linia 1:
{{Związek chemiczny infobox
|Nazwanazwa = Pirofosforan tiaminy
|grafika1 1. grafika = Thiamine diphosphate.png
|grafika1_opisopis 1. grafiki =
|grafika2 2. grafika =
|grafika2_opisopis 2. grafiki =
|grafika3 3. grafika =
|grafika3_opisopis 3. grafiki =
|Nazwanazwa systematyczna =
|Inneinne nazwy = Kokarboksylaza<br />Difosforan tiaminy<br />DPT
|Wzórwzór sumaryczny = C<sub>12</sub>H<sub>19</sub>N<sub>4</sub>O<sub>7</sub>P<sub>2</sub>S
|Inneinne wzory =
|SMILESmasa molowa = =425,316
|Masawygląd molowa = 425,316
|WyglądSMILES =
|Numernumer CAS = 154-87-0
|PubChem = {{PubChem|1132}}
|DrugBank =
|Gęstośćgęstość =
|EC gęstość źródło = ▼
|Stanstan skupienia w podanej Gg =
|Gg warunki niestandardowe =
|Rozpuszczalnośćrozpuszczalność w wodzie =
|RwWrww warunki niestandardowe =
|Inne rozpuszczalniki =
|Temperaturainne rozpuszczalniki topnienia =
|temperatura topnienia =
|Tt warunki niestandardowe =▼
|Temperaturatt źródło wrzenia =
|Twtt warunki niestandardowe =
|Temperaturatemperatura wrzenia krytyczna =
|Ciśnienietw źródło krytyczne =
▲ |Tttw warunki niestandardowe =
|Kwasowość =▼
|Zasadowośćtemperatura krytyczna = =
|Aktywnośćtk źródło optyczna =
|Lepkośćciśnienie krytyczne = =
|działanieck źródło = ▼
|L warunki niestandardowe =▼
▲ |Kwasowośćkwasowość =
|Napięcie powierzchniowe =▼
|metabolizmzasadowość = ▼
|Np warunki niestandardowe =▼
|Punktaktywność optyczna izoelektryczny =
|locus lepkość = ▼
|Typ hybrydyzacji i VSEPR =▼
▲ |Ll warunki niestandardowe =
|Układ krystalograficzny =▼
▲ |Napięcienapięcie powierzchniowe =
|Moment dipolowy =▼
▲ |Npnp warunki niestandardowe =
|Zewnętrzne dane MSDS =
|punkt izoelektryczny =
|Źródło zagrożeń = <!-- Wstaw wg wzoru: ((RL|podaj numer CAS związku| data dostępu = )) -->
▲ |Typtyp hybrydyzacji i VSEPR =
|Piktogram = <!-- Wstaw symbole wg wzoru: ((Piktogram ostrzegawczy|C|E|F|F+|N|O|T|T+|Xn|Xi|?|brak)) -->
▲ |Układukład krystalograficzny =
|Palność =
|Zdrowiemoment dipolowy = =
|moment dipolowy źródło =
|Reaktywność =
|Innezewnętrzne dane MSDS = =
|Temperatura zapłonuzagrożenia GHS źródło =
|wydalanie piktogram GHS = ▼
|Tz warunki niestandardowe =▼
|receptoryhasło GHS = ▼
|Temperatura samozapłonu =▼
|funkcjezwroty H = ▼
|Ts warunki niestandardowe =▼
|Zwrotyzwroty EUH ryzyka =
|Zwrotyzwroty P bezpieczeństwa =
|Numerzagrożenia RTECSUE źródło = =
|Inne anionypiktogram UE =
|Innezwroty R kationy =
|Pochodnezwroty S ? =
|?NFPA 704 = =
|PodobneNFPA związki704 źródło =
|temperatura zapłonu =
|aktywny = {{Związek chemiczny infobox/aktywny
|ATC tz źródło =
▲ |Tztz warunki niestandardowe =
▲ |EC =
▲ |Temperaturatemperatura samozapłonu =
|legalność w Polsce =
|stosowaniets źródło w ciąży =
▲ |Tsts warunki niestandardowe =
▲ |działanie =
|procentnumer RTECS wchłaniania =
|biodostępność =
|okres półtrwania =
|wiązanie z białkami osocza =
▲ |metabolizm =
▲ |wydalanie =
▲ |locus =
|typ genu =
|typ białka = ▼
▲ |receptory =
|wydzielanie =
|transport =
▲ |funkcje =
|antagoniści = ▼
|choroby = ▼
|drogi podawania = ▼
|stężenie terapeutyczne =
|objętość dystrybucji =
|dawka śmiertelna =
▲ |antagoniściinne aniony =
}}
|minerałinne kationy = =
▲ |typpochodne białka? =
▲ |choroby? =
▲ |Momentpodobne dipolowyzwiązki =
▲ |drogicommons podawania =
}}
'''Pirofosforan tiaminy''' – [[związek nieorganiczny|nieorganiczny]] [[związek chemiczny]], biologicznie czynna forma witaminy B<sub>1</sub> ([[tiamina|tiaminy]]). Związek ten pełni funkcję [[koenzym]]u kilku [[enzym]]ów związanych z [[metabolizm]]em cukrowym. Niedobór lub brak tiaminy upośledza funkcje tych biologicznie czynnych [[białko|białek]]. Uszkodzeniu ulega przede wszystkim [[tkanka nerwowa]], gdzie dochodzi do zaburzeń w syntezie [[acetylocholina|acetylocholiny]], procesu pozostającego w ścisłym związku z tlenową karboksylacją [[kwas pirogronowy|kwasu pirogronowego]] i powstawaniem [[czynny octan|czynnego octanu]].
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/wiki/Pirofosforan_tiaminy”