SNPedia: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Paweł Ziemian BOT (dyskusja | edycje)
m WP:ZdB Sprzątanie wywołań {{cytuj stronę}}
Linia 1:
[[Plik:SNPedia.com Logo.svg|thumb|250px|Logo SNPedii]]
'''SNPedia''' (wymawiana: "snipedia") – oparta na mechanizmie [[wiki]] strona internetowa o [[bioinformatyka|bioinformatyce]], będąca bazą danych na temat [[Polimorfizm pojedynczego nukleotydu|polimorfizmu pojedynczych nukleotydów]] (SNP). Każdy artykuł na temat SNP zawiera krótki opis, linki do artykułów naukowych i stron o [[genomika|genomice]] osobistej, oraz opis [[Mikromacierz DNA|mikromacierzy]] danego SNP. SNPedia może pomóc w interpretacji wyników genotypu danej osoby otrzymanych np. z firm [[23andMe]], [[Navigenics]], [[deCODEme]] czy [[Knome]]<ref>{{cytuj stronę|autor=Michael Cariaso|tytuł=SNPedia: A Wiki for Personal Genomics|opublikowany=[[Bio-IT World]]|data=2007-12-17|url=http://www.bio-itworld.com/issues/2007/dec-jan/inside-the-box-snpedia/}}</ref>.
 
SNPedia to [[semantyczna wiki]], stosująca oprogramowanie [[MediaWiki]] z rozszerzeniem [[Semantic MediaWiki]].
Linia 16:
W czerwcowym artykule o genomice osobistej z 2008 lekarz z [[Southern Illinois University School of Medicine]] powiedział:
 
{{cytatD|Dostępność narzędzi online, takich jak SNPedia oznacza, że pacjenci często wiedzą więcej o własnym potencjalnym ryzyku niż ich lekarze [...]<ref name="theheart.org">{{cytuj pismo|autor=[[Lisa Nainggolan]]|tytuł=Letting the genome out of the bottle: Unraveling the genetics of heart disease|url=http://www.theheart.org/article/874297.do|wydawca=theheart.org by WebMD|data=2008-06-23}}</ref>}}
 
{{cytatD|The availability of online tools such as SNPedia means we are now in the position where the patient often knows more about their risk implications than their doctor [...]<ref name="theheart.org">{{cytuj pismo|autor=[[Lisa Nainggolan]]|tytuł=Letting the genome out of the bottle: Unraveling the genetics of heart disease|url=http://www.theheart.org/article/874297.do|wydawca=theheart.org by WebMD|data=2008-06-23}}</ref>}}
 
W styczniu 2011 dziennikarz technologiczny [[Ronald Bailey]] opublikował w Internecie pełne wyniki swoich danych z ''Promethease''. Swoją decyzję na łamach miesięcznika [[libertarianizm|libertariańskiego]] ''[[Reason (czasopismo)|Reason]]'' umotywował następująco:
 
{{cytatD|Zbliżamy się wielkimi krokami do czasów, kiedy informacja genetyczna przestanie być domeną medycyny ani posiadana na wyłączność. Przeciwnie, ponieważ koszty jej uzyskania maleją a nasza wiedza o genetyce jest coraz większa, niemal każdy będzie mógł wkrótce mieć szybki dostęp do swojego genotypu. Znajomość tej informacji i dzielenie się nią pomoże, a nie zaszkodzi, naszemu poczuciu tożsamości, zmieni nasze podejście do leków i planów na przyszłość, i wpłynie na nasze wzajemne stosunki<ref name="reason.com">{{Cytuj pismo|autor=[[Ronald Bailey]]|tytuł=I’ll Show You My Genome. Will You Show Me Yours?|url=http://reason.com/archives/2010/12/13/ill-show-you-my-genome-will-yo|wydawca=Reason|data=styczeń 2011}}</ref>.}}
 
{{cytatD|We are fast approaching an era in which genetic information is no longer exclusive or medicalized. Instead, as screening costs plummet and our knowledge about genetics expands, virtually everyone will soon be able to have their genotypes at their fingertips. Knowing and sharing that information will enhance, not jeopardize, our sense of ourselves, change the way we consume medicine and plan for the future, and influence how we relate to each other.<ref name="reason.com">{{Cytuj pismo|autor=[[Ronald Bailey]]|tytuł=I’ll Show You My Genome. Will You Show Me Yours?|url=http://reason.com/archives/2010/12/13/ill-show-you-my-genome-will-yo|wydawca=Reason|data=styczeń 2011}}</ref>}}
 
==Zobacz też==