Choroba Charcota-Mariego-Tootha: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m Przekierowanie linku |
dodatkowe informacje |
||
Linia 94:
Chorzy zwykle zachowują zdolność chodzenia, ale poszczególne postaci mogą mieć cięższy przebieg i powodować poważne ograniczenie sprawności ruchowej.
== Neuropatia aksonalna HMSN2 ==
Neuropatia aksonalna HMSN2 - neuronalna postać CMT. Rzadziej występuje. Jest dziedziczona głównie autosomalnie, dominująco. Występują 4 podtypy A-D. <ref name=":0">P.P. Liberski, W. Papierz, ''Neuropatologia Mossakowskiego'', 2005, s. 509</ref>
Początek objawów w 2 dekadzie życia, zanik mięśni we wcześniejszej fazie choroby w porównaniu z CMT<ref>W. Kozubski, P. Liberski "Neurologia. Podręcznik dla studentów medycyny" PZW, 2014, t. II, str.623</ref>.
W badaniu neuropatologicznym występuje spadek liczby dużych zmielinizowanych włókien, [[Zwyrodnienie Wallera|zwyrodnienie aksonalne]], [[Neuron|śródnerwie (endoneurium)]] jest zwłókniałe.<ref name=":0" />
== Przypisy ==
<references />
== Bibliografia ==
| |||