Kodominacja: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Wstawiam datę dostępu do Szablon:Encyklopedia PWN na podstawie historii edycji |
m Poprawiam parametry opisujące autorów w szablonach cytowania |
||
Linia 1:
'''Kodominacja''' – zjawisko w [[genetyka|genetyce]] polegające na występowaniu dwóch [[allel]]i danego [[gen]]u, z których żaden nie jest [[allel recesywny|recesywny]] ani [[allel dominujący|dominujący]]. W odróżnieniu od [[dominacja niezupełna|dominacji niezupełnej]], allele tego genu są sobie równe pod względem siły wzajemnego maskowania się. Jeden i drugi biorą taki sam udział w tworzeniu [[fenotyp|fenotypu]]. Oznacza, to że w fenotypie ujawniają się cechy kodowane przez oba geny<ref name="Charon">{{Cytuj książkę|nazwisko = Charon| imię =Krystyna M.|tytuł=Genetyka zwierząt|data=2004|wydawca=Wydawnictwo Naukowe PWN|miejsce=Warszawa|isbn=8301140224| strony=148}}</ref>.
Kodominacja występuje w przypadku dziedziczenia: grup krwi u ludzi<ref>{{encyklopedia PWN|id = 3923595|tytuł=kodominacja|data dostępu=2011-04-25}}</ref> w [[Grupy krwi#sekcja Układ AB 0|układzie AB 0]] (allele L<sup>A</sup> i L<sup>B</sup> kodominują)<ref name="Charon"/> i MN<ref>{{Cytuj książkę |
== Przypisy ==
|