Tandemowy spektrometr mas: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja nieprzejrzana][wersja nieprzejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Tsca.bot (dyskusja | edycje)
poprawki ortografii: pojedyńczy → pojedynczy
poprawa <sup> na </sup>
Linia 1:
[[Image:Q-TOF.jpg|thumb|right|Tandemowy spektrometr mas ESI-Q-TOF połączony z systemem HPLC. Własność [[http://www.ibb.waw.pl IBB, PAN]]]]
'''Tandemowy spektrometr mas (MSMS)''' to [[spektrometr mas]] wyposażony w dwa analizatory. Pierwszy analizator pozwala na przejście tylko [[jon|jonów]] o określonym stosunku [[masa|masy]] do [[ładunek elektryczny|ładunku elektrycznego]] (jony macierzyste). Za pierwszym analizatorem zwykle znajduje się urządzenie pozwalające na fragmentację badanych jonów (np. przez zderzenia z cząsteczkami gazu obojętnego). W ten sposób z jonu macierzystego powstają jony potomne. Drugi analizator takiego spektrometru rejestruje stosunki mas do ładunków jonów potomnych (widmo masowe). Ten sposób pracy spektrometru mas nazywany jest trybem MSMS lub MS<SUP>2</SUP>. Spektrometry tandemowe mogą pracować jak zwykły spektrometr mas (tryb pracy MS) - pierwszy analizator przepuszcza wtedy wszystkie jony, urządzenie fragmentujące nie działa, a drugi analizator rejestruje widmo mas.
 
<br clear="all">
Linia 8:
Informacje o [[masa cząsteczkowa|masie cząsteczkowej]] [[związek chemiczny|związku chemicznego]], jakich dostarcza zwykły spektrometr mas, często nie wystarczają do jego identyfikacji. Analiza wzoru fragmentacji w ''tandemowych spektrometrach mas'' umożliwia identyfikację wielu [[związek chemiczny|związków chemicznych]].
 
Spektrometry wyposażone w [[Pułapka jonowa|pułapkę jonową]] lub analizator [[Analizator cyklotronowego rezonansu jonów z fourierowską transformacją wyników|FT-ICR]], mogą pracować podobnie jak spektrometry tandemowe. Pułapka jonowa może wyselekcjonować jony jednego typu, poddać je fragmentacji i zmierzyć masy fragmentów (tryb MS<SUP>2</SUP>). Pułapka jonowa może także wyselekcjonować jony powstałe w wyniku fragmentacji i poddać je kolejnej "turze" fragmentacji. Można zastosować kilka kolejnych "tur" fragmentacji. Eksperymenty takie nazywa się MS<SUP>n</SUP>.
 
 
Linia 25:
*'''Spektrometr z kwadrupolem i analizatorem czasu przelotu''' (Quadrupole - TimeOfFlight - Q-TOF). Spektrometr ten selekcjonuje jony macierzyste przy pomocy [[kwadrupol (analizator masy)|analizatora kwadrupolowego]]. Jony są fragmentowane w komorze kolizyjnej (np. [[kwadrupol (analizator masy)|kwadrupol]]). Powstałe w komorze kolizyjnej jony potomne są badane przez [[analizator czasu przelotu]]. Spektrometry tego typu charakteryzują się dość dobrą czułością i rozdzielczością. Spektrometry Q-TOF są najczęściej wyposażone w źródło jonów typu [[Spektrometria mas#Techniki jonizacji|elektrorozpylacz]], co pozwala na [[spektrometria mas#Połączenie spektrometrii mas z chromatografią|połączenie z systemami chromatograficznymi]]. Systemy takie są powszechnie stosowane do identyfikacji białek w badaniach [[proteomika|proteomicznych]].
[[Image:LTQ-FTICR.jpg|thumb|right|Tandemowy spektrometr mas ESI-LTQ-FTICR. Własność [[http://www.ibb.waw.pl IBB, PAN]]]]
*'''Spektrometr z liniową pułapką jonową i analizatorem cyklotronowego rezonansu jonów z fourierowską transformacją wyników''' (Linear Ion Trap - Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance LTQ-FTICR) - spektrometr taki selekcjonuje jony macierzyste w [[liniowa pułapka jonowa|liniowej pułapce jonowej]], tam też następuje ich fragmentacja. Jony potomne mogą być rejestrowane w analizatorze [[Analizator cyklotronowego rezonansu jonów z fourierowską transformacją wyników|FT-ICR]] lub w pułapce jonowej. W spektrometrach LTQ-FTICR, można mierzyć masy nie fragmentowanych jonów zarówno przy pomocy pierwszego analizatora (pułapki) jak i w drugim analizatorze (FT-ICR). Spektrometry tego typu wykorzystują do fragmentacji zderzenia z atomami gazu (fragmentacja w pułapce jonowej), dodatkowo można zastosować inną metodę fragmentacji. Wewnątrz analizatora [[Analizator cyklotronowego rezonansu jonów z fourierowską transformacją wyników|FT-ICR]] można zainstalować urządzenie fragmentujące typu [[Tandemowy spektrometr mas#Techniki fragmentacji jonów|ECD]], [[Tandemowy spektrometr mas#Techniki fragmentacji jonów|IRMPD]] lub [[Tandemowy spektrometr mas#Techniki fragmentacji jonów|BIRD]]. Spektrometry tego typu wykorzystują bardzo dużą czułość pułapki jonowej do analiz małych ilości substancji (szczególnie w doświadczeniach MS<SUP>2</SUP> i MS<SUP>n</SUP>) oraz bardzo dużą rozdzielczość analizatora FT-ICR. Spektrometry tego typu wyposarzone w [[Spektrometria mas#Techniki jonizacji|elektrorozpylacz]] [[spektrometria mas#Połączenie spektrometrii mas z chromatografią|w połączeniu z chromatografami]] są obecnie najnowocześniejszymi systemami do identyfikacji białek stosowanymi w [[Proteomika|proteomice]]. System taki pozwala na identyfikację ponad tysiąca białek w jednej próbce.