1,5,7-Triazabicyklo(4.4.0)dek-5-en
związek chemiczny
1,5,7-Triazabicyklo[4.4.0]dek-5-en, TBD – organiczny związek chemiczny, mocna zasada, bicykliczna pochodna guanidyny. Związek ten jest używany jako katalizator lub substrat w wielu reakcjach chemicznych, takich jak[2]:
- reakcja Michaela
- reakcja Henry'ego (nitroaldolowa)
- reakcja Wittiga
- reakcja Horneara-Wadswortha-Emmonsa (reakcja HWE)
- transestryfikacji
- rekcja eteryfikacji (syntezy eterów)
- polimeryzacja
- epimeryzacja
- kondensacja Knoevenagela
- reakcja deprotonacji: fenoli, kwasów karboksylowych i C-kwasów
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C7H13N3 | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
139,20 g/mol | ||||||||||||||||||
Wygląd |
jasnożółte kryształy[1] | ||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||
Pochodne | |||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Przypisy edytuj
- ↑ a b c 1,5,7-Triazabicyklo[4.4.0]dec-5-en (nr 345571) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-01-29]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Adam Huczynski , Bogumił Brzezinski, 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene, [w:] e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, John Wiley & Sons, 2008, DOI: 10.1002/047084289X.rn00786 .
- ↑ A. Huczyński i inni, Spectroscopic studies of the 1:1 complexes of 4-nitrophenyl(bis(ethylsulfonyl))methane and phenyl(bis(ethylsulfonyl))methane with 7-methyl-1,5,7-triazabicyclo(4.4.0)dec-5-ene and 1,5,7-triazabicyclo(4.4.0)dec-5-ene, „Journal of Molecular Structure”, 841 (1–3), 2007, s. 133–136, DOI: 10.1016/j.molstruc.2007.01.005 .
- ↑ Russell C. Pratt i inni, Triazabicyclodecene: A Simple Bifunctional Organocatalyst for Acyl Transfer and Ring-Opening Polymerization of Cyclic Esters, „Journal of the American Chemical Society”, 128 (14), 2006, s. 4556–4557, DOI: 10.1021/ja060662+ .