Zespół Wolfa-Hirschhorna

Zespół Wolf-Hirschhorna
	Klasyfikacje
ICD-10	Q93.3

Zespół Wolfa-Hirschhorna (ang. Wolf-Hirschhorn syndrome, WHS) – zespół wad wrodzonych spowodowany mikrodelecją na krótkim ramieniu chromosomu 4. Około 20% dzieci chorych na ten zespół nie dożywa 2 roku życia^[1]. Częstość zespołu szacuje się na około 1:50 000 urodzeń; występuje częściej u dziewczynek.

Historia edytuj

Zespół opisali pierwsi Cooper i Kurt Hirschhorn w 1961 roku^[2]. Nieprawidłowości budowy chromosomu 4 u pacjentów z tym zespołem stwierdzono w roku 1970^[3].

Etiologia edytuj

Pacjentka w wieku trzech miesięcy (góra) i 13 lat (dół) z cechami zespołu Pitta-Rogersa-Danksa i potwierdzoną mikrodelecją 4pter obejmującą region zespołu Wolfa-Hirsschhrona (WHS). Pacjentka urodziła się w 37. tygodniu ciąży i otrzymała 4 punkty w skali APGAR.

Zespół spowodowany jest mikrodelecją fragmentu jednego z pary chromosomów 4. Dla wystąpienia pełnoobjawowego fenotypu WHS wymagana jest delecja terminalna prążka 4p16.3. Kariotyp pacjentów z tą aberracją chromosomalną zapisuje się 46,XY,del(4)(p16.3) u płci męskiej i 46,XX,del(4)(p16.3) u płci żeńskiej. Oprócz delecji terminalnej, stwierdza się także występowanie innego typu aberracji chromosomowych u pacjentów z fenotypem WHS: translokacji, delecji interstycjalnej ramienia krótkiego, oraz chromosomu pierścieniowego. W locus 4p16.3 znajduje się gen kandydacki zespołu (Wolf-Hirschhorn Syndrome Candidate 1; WHSC1, OMIM*602952). W patogenezę zespołu może być zaangażowany gen HOX6 (OMIM*142983) w locus 4p16.1. Wydaje się, że zespół Wolfa-Hirschhorna i łagodniej przebiegający zespół Pitta-Rogersa-Danksa (PRDS, OMIM#262350) są schorzeniami allelicznymi o nakładających się fenotypach^[4].

Obraz kliniczny edytuj

Noworodek płci męskiej z zespołem Wolfa-Hirschhorna; można stwierdzić stopę końsko-szpotawą i spodziectwo^[5]

WHS objawia się głównie niską masą urodzeniową, hipotonią i opóźnieniem rozwoju psychoruchowego, małogłowiem, charakterystyczną dysmorfią twarzy, anomaliami budowy małżowin usznych, wadami zamknięcia (rozszczepy podniebienia albo wargi, coloboma tęczówki, wady przegród serca). Na typowy dla WHS zestaw cech dysmorficznych twarzy składają się skośno-dolne ustawienie szpar powiekowych, typowy "Gestalt" pacjentów: wydatna gładzizna, hiperteloryzm oczny, szeroki dziobiasty nos, wysokie i wydatne czoło, określane łącznie jako "Greek warrior helmet facies" (twarze przypominające hełm grecki), zmarszczka nakątna, nisko osadzone uszy, opadanie powiek i rzadkie brwi w linii środkowej. Stwierdza się także spodziectwo i wady kośćca.

Najczęstsze zaburzenia występujące w WHS^[6]

niepełnosprawność intelektualna (100%)
mikrocefalia (91%)
zaburzenia wzrastania w okresie płodowym (IUGR) (86%)
zaburzenia wzrastania w okresie postnatalnym (76%)
hiperteloryzm oczny (74%)
hipoplazja żuchwy (69%)
duże małżowiny uszne (69%)
skolioza (66%)
wady budowy narządów płciowych zewnętrznych (64%)
szeroki, dziobiasty nos (64%)
wąskie i wysoko sklepione podniebienie (podniebienie gotyckie) (57%)
wrodzone wady serca (55%)
napady padaczkowe (47%)
zez (36%)

Przypisy edytuj

↑ Shannon NL, Maltby EL, Rigby AS, Quarrell OW. An epidemiological study of Wolf-Hirschhorn syndrome: life expectancy and cause of mortality. „Journal of medical genetics”. 10 (38), s. 674–9, październik 2001. PMID: 11584045.
↑ Cooper H, Hirschhorn K. Apparent deletion of short arms of one chromosome (4 or 5) in a child with defects of midline fusion. „Hum Chrom Newsl”. 4, s. 14-16, 1961.
↑ Wilson MG, Towner JW, Negus LD. Wolf-Hirschhorn syndrome associated with an unusual abnormality of chromosome no. 4. „J Med Genet”. 7. 2, s. 164-170, 1970. PMID: 5519605.
↑ Wright, TJ, Clemens, M, Quarrell, O, Altherr, MR. Wolf-Hirschhorn and Pitt-Rogers-Danks syndromes caused by overlapping 4p deletions. „Am J Med Genet”. 75. 4, s. 345-350, 1998. PMID: 9482639.
↑ Aslan, H, Karaca, N, Basaran, S, Ermis, H, Ceylan, Y. Prenatal diagnosis of Wolf-Hirschhorn syndrome (4p-) in association with congenital hypospadias and foot deformity. „BMC Pregnancy and Childbirth”. 3. 1, 2003. PMID: 12546710.
↑ Estabrooks LL, Lamb AN, Aylsworth AS, Callanan NP, Rao KW. Molecular characterisation of chromosome 4p deletions resulting in Wolf-Hirschhorn syndrome. „J Med Genet”. 31. 2, s. 103-107, 1994. PMID: 8182713.

Linki zewnętrzne edytuj

WOLF-HIRSCHHORN SYNDROME; WHS w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
Herald Chen: Wolf-Hirschhorn Syndrome. eMedicine.
Wolf-Hirschhorn syndrome w bazie Who Named It (ang.)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] Shannon NL, Maltby EL, Rigby AS, Quarrell OW. An epidemiological study of Wolf-Hirschhorn syndrome: life expectancy and cause of mortality. „Journal of medical genetics”. 10 (38), s. 674–9, październik 2001. PMID: 11584045.

[cooper-2] Cooper H, Hirschhorn K. Apparent deletion of short arms of one chromosome (4 or 5) in a child with defects of midline fusion. „Hum Chrom Newsl”. 4, s. 14-16, 1961.

[3] Wilson MG, Towner JW, Negus LD. Wolf-Hirschhorn syndrome associated with an unusual abnormality of chromosome no. 4. „J Med Genet”. 7. 2, s. 164-170, 1970. PMID: 5519605.

[wright-4] Wright, TJ, Clemens, M, Quarrell, O, Altherr, MR. Wolf-Hirschhorn and Pitt-Rogers-Danks syndromes caused by overlapping 4p deletions. „Am J Med Genet”. 75. 4, s. 345-350, 1998. PMID: 9482639.

[aslan-5] Aslan, H, Karaca, N, Basaran, S, Ermis, H, Ceylan, Y. Prenatal diagnosis of Wolf-Hirschhorn syndrome (4p-) in association with congenital hypospadias and foot deformity. „BMC Pregnancy and Childbirth”. 3. 1, 2003. PMID: 12546710.

[estabrooks-6] Estabrooks LL, Lamb AN, Aylsworth AS, Callanan NP, Rao KW. Molecular characterisation of chromosome 4p deletions resulting in Wolf-Hirschhorn syndrome. „J Med Genet”. 31. 2, s. 103-107, 1994. PMID: 8182713.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]