Agenezja kości krzyżowej

Agenezja kości krzyżowej (hipoplazja kości krzyżowej, ang. sacral agenesis) – grupa wad wrodzonych dystalnego (ogonowego) odcinka kręgosłupa, przede wszystkim kości krzyżowej. Zaburzenie jest wyrazem zadziałania nieznanego czynnika (czynników) między 3. a 7. tygodniem życia płodowego. Wada może mieć różne nasilenie, według klasyfikacji Renshawa wyróżnia się cztery typy:

  • I - całkowita lub częściowa jednostronna agenezja kości krzyżowej
  • II - częściowa agenezja kości krzyżowej, stałe połączenie stawowe między kością biodrową a hipoplastycznym lub normalnym ostatnim kręgiem krzyżowym
  • III - całkowita agenezja kości krzyżowej, agenezja zmiennego odcinka kręgosłupa lędźwiowego, kości biodrowe łączą się z ostatnim kręgiem lędźwiowym
  • IV - najcięższy, całkowita agenezja kości krzyżowej, agenezja odcinka lędźwiowego kręgosłupa.
Typ IV agenezji kości krzyżowej według Renshawa[1].
Typ I agenezji kości krzyżowej, agenezja prawostronna.
Agenezja kości krzyżowej
agenesia ossum sacrum
Klasyfikacje
ICD-10

Q89.8

Wada może być izolowana lub stanowić część zespołów wad, np. zespołu Currarino lub zespołu regresji kaudalnej.

Przypisy edytuj

  1. Renshaw TS. Sacral agenesis. „J Bone Joint Surg Am”. 60. 3, s. 373-83, 1978. PMID: 649642. 

Bibliografia edytuj

  • Renshaw TS. Sacral agenesis. „J Bone Joint Surg Am”. 60. 3, s. 373-83, 1978. PMID: 649642. 

Linki zewnętrzne edytuj