Atrezja nozdrzy tylnych
Atrezja nozdrzy tylnych (łac. atresia choanae, ang. choanal atresia) – wada rozwojowa polegająca na wrodzonej niedrożności nozdrzy tylnych. Atrezja może być jedno- (60%) albo obustronna (40%)[1]; wada jest częstsza u płci żeńskiej.
| Klasyfikacje | |
| ICD-10 | |
|---|---|
W około 9% przypadków wada występuje rodzinnie[2]. Atrezja nozdrzy tylnych występuje szczególnie często jako składowa asocjacji CHARGE (OMIM#214800)[3] i zespołu Treacher Collinsa (OMIM#154500).
Leczenie wady jest chirurgiczne.
Przypisy edytuj
- ↑ Vademecum pediatrii, Bolesław Górnicki (red.), Barbara Dębiec (red.), Krystyna Badzian-Kobos, Warszawa: Państ. Zakład Wydawnictw Lekarskich, 1990, ISBN 83-200-1502-2, OCLC 749534075.
- ↑ Anne M. Stumpf, Victor A. McKusick: Choanal atresia, posterior; PCA. Online Mendelian Inheritance in Man, 2005. [dostęp 2007-08-30].
- ↑ Harris, J, Robert, E, Kallen, B. Epidemiology of choanal atresia with special reference to the CHARGE association. „Pediatrics”. 99, s. 363-367, 1997. PMID: 9041289.
Bibliografia edytuj
- Bogdan Pruszyński (red.): Radiologia. Diagnostyka obrazowa. Rtg, TK, MR i radioizotopy. Wyd. Wyd. II unowocześnione. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2003, s. 131. ISBN 83-200-2780-2.
