Chłoniak Burkitta: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m robot dodaje: id:Limfoma Burkitt |
m drobne redakcyjne |
||
Linia 5:
}}
[[Grafika:Burkitt lymphoma, touch prep, Wright stain.jpg|thumb|right]]
'''Chłoniak Burkitta''' - [[nowotwór]] złośliwy (należący do [[Chłoniaki nieziarnicze|chłoniaków nieziarniczych]], NHL) wywodzący się z komórek B centrum folikularnego węzła chłonnego, a translokacje z udziałem [[gen]]u MYC są stałą cechą tych komórek. Do powierzchniowych markerów należą łańcuchy ciężkie immunoglobulin (Igµ) i antygeny pan-B (CD19, CD20, CD79a), a także CD10 i BCL6. Ekspresja łańcuchów lekkich jest ograniczona (Gudgin E. J., Erber W. N., 2005).
Chłoniak Burkitta występuje przede wszystkim u dzieci i młodzieży w Afryce Równikowej i jest związany z zakażeniem [[wirus Epsteina-Barr|wirusem Epsteina-Barr]] (chociaż dokładny patomechanizm nie jest znany).
Wyróżnia się 3 typy chłoniaka Burkitta: sporadyczny, endemiczny i związany z niedoborem odporności. Sporadyczny i związany z niedoborem odporności może wystąpić wszędzie, a endemiczny występuje w Afryce.
Rozwija się często w żuchwie, ale może dotyczyć też jelita, układu nerwowego, nerki, jajnika czy innych narządów.
Nowotwór został nazwany od [[Denis Parsons Burkitt|Denisa Parsonsa Burkitta]], brytyjskiego chirurga, który jako pierwszy opisał chorobę w 1956 w czasie jego pracy w Afryce.
==Leczenie==
Efekt [[Chemioterapia|chemioterapii]] zależy od stadium, w
Leki stosowane w chemioterapii:
* [[cyklofosfamid]]
* [[doksorubicyna]]
Linia 18 ⟶ 24:
* [[ifosfamid]]
* [[etopozyd]]
==Linki zewnętrzne==
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=113970 Informacje na temat chłoniaka Burkitta w OMIM]
{{Aberracje chromosomowe}}
{{hmed}}
| |||