Zespół niewrażliwości na androgeny: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m drobne redakcyjne |
m drobne merytoryczne |
||
Linia 5:
}}
[[Grafika:Men with micropenis.jpg|thumb|Mężczyzna z [[mikropenis]]em, hipogonadyzmem i [[ginekomastia|ginekomastią]].]]
'''Zespół niewrażliwości na androgeny''' (zespół Morrisa, [[angielski|ang.]] androgen insensitivity syndrome, Morris syndrome, dawniej określany jako zespół feminizujących jąder, testicular feminization syndrome) – wrodzone zaburzenie rozwoju płciowego spowodowane różnymi [[mutacja (genetyka)|
Zespół niewrażliwości na androgeny występuje w postaci kompletnej (complete androgen insensitivity syndrome, CAIS) albo częściowej (partial androgen insensitivity syndrome, PAIS).
Linia 12 ⟶ 11:
Dotyka on osoby z [[Chromosomy płci|chromosomalnie męskich]] (XY), jednak są to osoby [[Fenotyp|fenotypowo]] kobietami. [[Sutek|Piersi]] są dobrze wykształcone. Występuje brak [[Menstruacja|miesiączki]] i to jest najczęstsza przyczyna zgłoszenia się osoby z tym zespołem do lekarza.
Są to osoby trwale [[niepłodność|niepłodne]], jednak dobrze wykształcona identyfikacja z płcią żeńską sprawia, że osoby te zakładają rodziny, prowadząc współżycie.
W przypadku postaci niekompletnej zazwyczaj usuwa się [[Jądro (anatomia)|jądra]] (w razie nieusunięcia istnieje 5-20% ryzyko rozwoju procesu nowotworowego), czasem konieczne jest wytworzenie sztucznej [[Pochwa (anatomia człowieka)|pochwy]]. Częstość występowania CAIS wśród mężczyzn wynosi 1:62 000, a (P)AIS 1:20 000.
{{przypisy}}
| |||