Nitrowanie: Różnice pomiędzy wersjami

W zależności od warunków reakcji i proporcji mieszaniny nitrującej z powstałego [[nitrobenzen]]u mogą się następnie, w analogiczny sposób, tworzyć pewne ilości [[dinitrobenzen]]u i [[trinitrobenzen]]u. Nie da się przyłączyć więcej niż trzech grup nitrowych do pojedynczego pierścienia aromatycznego w drodze bezpośredniego nitrowania. Pochodne tetranitrowe można otrzymać np. poprzez nitrowanie 9-fluorenonu ([[keton]]owa pochodna [[fluoren]]u). Nitrowanie [[fluorenon]]u może dawać trinitrozwiązki<ref> ''2,4,7-Trinitrofluorenone'' E. O. Woolfolk and Milton Orchin [[Organic Syntheses]], Coll. Vol. 3, p.837; Vol. 28, p.91 [http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv3p0837 Article]</ref> lub tetranitrozwiązki<ref>''2,4,5,7-tetranitrofluorenone '' Melvin S. Newman and H. Boden [[Organic Syntheses]], Coll. Vol. 5, p.1029; Vol. 42, p.95 [http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv5p1029 Article]</ref>, zależnie od zastosowanych warunków nitrowania. Niektóre podstawniki (np. [[grupa aminowa]] lub [[grupa hydroksylowa|hydroksylowa]]) znacznie ułatwiają [[podstawienie elektrofilowe]], dlatego np. w wyniku działania mieszaniną nitrującą na [[fenol]] można łatwo otrzymać stosunkowo czysty [[Kwas pikrynowy|trinitrofenol]] (kwas pikrynowy).

 

Nitrowanie [[alkan|alkanów]] przeprowadza się zwykle działając parami [[kwas azotowy|kwasu azotowego]] na nitrowany związek w temp. 300-500 &deg;C.