Amidy: Różnice pomiędzy wersjami

'''Amidy''' to- [[Związki organiczne|organiczne]] [[związki organicznechemiczne]] posiadające [[grupa amidowa|grupę amidową]] '''A-C(=O)NR'R"''', gdzie A = [[reszta kwasowa]]; R', R" = [[H|wodór]] lub dowolna inna [[organiczne grupy funkcyjne|grupa organiczna]]. Amidy szeroko występują w [[przyroda|przyrodzie]]. Są pochodnymi kwasów (zarówno organicznych jak i nieorganicznych). NajważniejszymiAmidami amidamio dużym znaczeniu biologicznym są [[proteiny]], choć w przypadku protein mówi się raczej o grupie [[Peptydy|peptydowej]] niż amidowej. SąAmidami są też [[polimery|polimery]] nazywane [[poliamidy|poliamidami]]. Wiązanie amidowe onezwykle słabojest reaktywnetrwałe.

Ze względu na pochodzenie możemy wyróżnić m.in.:

Amidy znalazły zastosowanie między innymi w lecznictwie, w przemyśle tworzyw sztucznych, jako plastyfikator, rozpuszczalnik, środek zwilżający w produkcji lakierów i materiałów wybuchowych, do impregnacji tkanin nieprzemakalnych (amidy kwasu stearynowego). [[nukleozydy|Nukleozydowe]] amidy [[kwas fosfonowy|kwasu fosfonowego]] ([[amidofosforyn]]y nukleozydów) są niezwykle reaktywne<ref>{{cytuj pismo|nazwisko=S. L. Beaucage|nazwisko2=M. H. Caruthers|tytuł=Deoxynucleoside Phosphoramidites - A New Class of Key Intermediates for Deoxypolynucleotide Synthesis|czasopismo=Tetrahedron Lett|wydanie=20|numer=22|strony=1859-1862|język=en|data=1981|id={{doi|10.1016/S0040-4039(01)90461-7}}}}</ref> i wykorzystywane są jako najczęściej stosowane [[synton]]y do [[Chemiczna synteza oligonukleotydów|chemicznej syntezy oligonukleotydów]].