Zespół Alporta: Różnice pomiędzy wersjami

| Nazwa = ''Zespół Alporta''

| Lacina = ''Syndroma Alport''

| ICD10 = ''Q87.8''

'''Zespół Alporta''' ([[język angielski|ang.]] ''Alport's Syndrome'') – [[chorobachoroby genetycznagenetyczne|uwarunkowane genetycznie]], postępujące schorzenie [[nerka|nerek]], charakteryzujące się [[hematuria|hematurią]], często skojarzoną z neurogenną głuchotą i zmianami w obrębie narządu wzroku. Opisany w 1927 przez Cecila Alporta<ref>{{Cytuj pismo | autor=Lagona E., Tsartsali L., Kostaridou S., Skiathitou A., Georgaki E., Sotsiou F | tytuł=Skin Biopsy for the diagnosis of Alport Syndrome. | rok=2008 | czasopismo=Hippokratia | doi= | wydanie=12 | numer=2 | miesiąc=kwiecień | pmid= 18923659 | strony=116–8}}</ref><ref>{{WhoNamedIt|synd|337|Alport's syndrome}}</ref><ref>A. C. Alport. Hereditary familial congenital haemorrhagic nephritis. British Medical Journal, London, 1927, I: 504-506.</ref>.

* [[Zespółzespół oskrzelowo-uszno-nerkowy|zespołem BOR]] (''branchio-oto-renal syndrome'', najczęściej ''locus'' 8q13.3);