Czerwień Kongo: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m popr. grafika |
|||
Linia 2:
| Nazwa = Czerwień Kongo
| grafika1 = Congo-red-2D-skeletal.png
| grafika1_opis =
| grafika2 =
| grafika2_opis =
| grafika3 =
| grafika3_opis =
| Nazwa systematyczna = Sól disodowa kwasu 4-amino-3-[4-[4-(1-amino-4-sulfonatonaftalen-2-ylo)diazenylofenylo]fenylo]diazenylonaftaleno-1-sulfonowego
| Inne nazwy =
| Wzór sumaryczny = C<sub>32</sub>H<sub>22</sub>N<sub>6</sub>Na<sub>2</sub>O<sub>6</sub>S<sub>2</sub>
| Inne wzory =
| SMILES = C1=CC=C2C(=C1)C(=CC(=C2N)N=NC3=CC=C(C<br />=C3)C4=CC=C(C=C4)N=NC5=C(C6=CC=CC=C6C<br />(=C5)S(=O)(=O)[O-])N)S(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+]
| Masa molowa = 696,66
| Wygląd =
| Numer CAS = 573-58-0
| PubChem = 11313
| DrugBank =
| Gęstość =
| Stan skupienia w podanej G =
| G warunki niestandardowe =
| Rozpuszczalność w wodzie = 33 g/l
| RwW warunki niestandardowe =
| Inne rozpuszczalniki = [[etanol]], słabo rozpuszczalny w [[aceton]]ie, praktycznie nierozpuszczalny w [[eter dietylowy|eterze]]<ref name="GDL">{{cytuj stronę|url=http://www.gefahrstoff-info.de/igs/oberfl/gdl/de/formHtml/Datei.app?USER_ID=0&DATEI=auswahl_pr.htm&DATENBESTAND=GDL&enc=iso-8859-1&SPRACHE=de&P_OBERFL=gdl|tytuł=Gefahrstoffdatenbank der Länder|język=de|data dostępu=2009-02-03}}</ref>
| Temperatura topnienia = 360
| Tt warunki niestandardowe = >360°C<ref name="GDL"/>
| Temperatura wrzenia =
| Tw warunki niestandardowe =
| Temperatura krytyczna =
| Ciśnienie krytyczne =
| Kwasowość =
| Zasadowość =
| Aktywność optyczna =
| Lepkość =
| L warunki niestandardowe =
| Napięcie powierzchniowe =
| Np warunki niestandardowe =
| Punkt izoelektryczny =
| Typ hybrydyzacji i VSEPR =
| Układ krystalograficzny =
| Moment dipolowy =
| Zewnętrzne dane MSDS = http://chemdat.merck.de/documents/sds/emd/deu/de/1013/101340.pdf
| Hazard E =
| Hazard C =
| Hazard O =
| Hazard F =
| Hazard FF =
| Hazard T = tak
| Hazard TT =
| Hazard Xn =
| Hazard Xi =
| Hazard N =
| Palność =
| Zdrowie =
| Reaktywność =
| Inne =
| Temperatura zapłonu =
| Tz uwagi =
| Tz warunki niestandardowe =
| Temperatura samozapłonu =
| Ts uwagi =
| Ts warunki niestandardowe =
| Zwroty ryzyka = R: 45-63
| Zwroty bezpieczeństwa = S: 53-45
| Numer RTECS = QK1400000
| Inne aniony =
| Inne kationy =
| Pochodne ? =
| ? =
| Podobne związki =
| aktywny =
| minerał =
}}
Linia 79:
== Historia ==
Czerwień Kongo została otrzymana po raz pierwszy w 1883 przez [[Paul Bottiger|Paula Bottigera]] pracującego dla firmy [[Bayer AG|Bayer]] w [[Elberfeld]] (Niemcy). Bottiger poszukiwał barwnika do wyrobów tekstylnych, który nie wymagałby etapu [[zaprawianie|zaprawiania]]. Ponieważ firma nie była zainteresowana jasnoczerwoną substancją zsyntetyzowaną przez Bottigera, opatentował on ją na swoje nazwisko i sprzedał firmie [[AGFA]], która wprowadziła barwnik na rynek pod nazwą ''czerwień Kongo''. Oczekiwano, że nazwa ta wzbudzi szczególne zainteresowanie ze względu na odbywającą się ''[[Konferencja Berlińska|Konferencję Berlińską]]'' poświęconą uregulowaniu europejskiego [[kolonializm]]u w Afryce. Ponieważ barwnik okazał się jednym z większych sukcesów komercyjnych AGFY, kolejne barwniki także zawierały w nazwie człon "Kongo", np. ''błękit Kongo, oranż Kongo, brąz Kongo'' i in<ref>{{Cytuj pismo | autor=Steensma DP | tytuł="Congo" red: out of Africa? | rok=2001 | czasopismo=Archives of pathology & laboratory medicine | doi= | wydanie=2 | numer=125 | miesiąc=luty | pmid= 11175644 | strony=250–252 |url=http://arpa.allenpress.com/pdfserv/10.1043%2F0003-9985(2001)125%3C0250:CR%3E2.0.CO%3B2}}</ref>.
{{przypisy}}
[[Kategoria:
[[Kategoria:Wskaźniki pH]]
[[Kategoria:Związki siarkoorganiczne]]
| |||