Chemiczna synteza oligonukleotydów: Różnice pomiędzy wersjami

# Przemycie roztworem kwasu w celu usunięcia grupy DMTr z pozycji 5'-O.

# Przemycie roztworem zaaktywowanego 3'-amidofosforynu odpowiedniego nukleozydu. Nukleotyd zostaje przyłączony wiązaniem fosforynowym.

# ''Kapowanie'' - przemycie roztworem [[Bezwodnik octowy|bezwodnika octowego]] w celu zablokowania grup 5'-OH, do których nie przyłączył się amidofosforyn.

# Powrót do punktu 1. Procedurę powtarza się aż do uzyskania pożądanego oligonukleotydu.