Niedoczynność przytarczyc: Różnice pomiędzy wersjami

*** [[choroba Wilsona|choroby Wilsona]]<ref>{{Cytuj pismo | autor=Carpenter TO, Carnes DL, Anast CS | tytuł=Hypoparathyroidism in Wilson's disease | rok=1983 | czasopismo=N Engl J Med | doi= | numerwolumin=15 | oznaczenie=309 | pmid= 6888480 | strony=873-7}}</ref>

*** [[hemochromatoza|hemochromatozy]]<ref>{{Cytuj pismo | autor=Tanimoto K, Okubo Y, Harada C, Saito H, Sata A, Nishikawa A, Ohwada R, Tsuiki M, Yamamoto M, Hashimoto E, Sato K, Takano K | tytuł=Latent hypoparathyroidism in an osteoporotic patient with multiple endocrinopathies and secondary hemochromatosis due to multiple blood transfusions, unmasked by alendronate and glucocorticoid at adrenal crisis | rok=2008 | czasopismo=Intern Med | doi= | numerwolumin=6 | oznaczenie=47 | pmid= 18344638 | strony=515-20}}</ref><ref>{{Cytuj pismo | autor=Shirota T, Shinoda T, Aizawa T, Mizukami T, Katakura M, Takasu N, Yamada T | tytuł=Primary hypothyroidism and multiple endocrine failure in association with hemochromatosis in a long-term hemodialysis patient | rok=1992 | czasopismo=Clin Nephrol | doi= | numerwolumin=2 | oznaczenie=38 | pmid= 1516278 | strony=105-9}}</ref>

*** w przebiegu [[zespół Kearnsa-Sayre'a|zespołu Kearnsa-Sayre'a]]<ref>{{Cytuj pismo | autor=Mierzewska H, Mroczek K, Pronicki M, Pronicka E, Karczmarewicz E, Bartnik E, Zdzienicka E, Seniów J, Schmidt-Sidor B, Taraszewska A, Palasik W | tytuł=[MELAS--mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes syndrome--two cases confirmed by biochemical and molecular investigations. Differential diagnosis of stroke causes] | rok=2002 | czasopismo=Neurol Neurochir Pol | doi= | numerwolumin=3 | oznaczenie=36 | pmid= 12185802 | strony=457-70}}</ref><ref>{{Cytuj pismo | autor=Morten KJ., Cooper JM., Brown GK., Lake BD., Pike D., Poulton J | tytuł=A new point mutation associated with mitochondrial encephalomyopathy | rok=1994 | czasopismo=Hum Mol Genet | doi= | numerwolumin=12 | miesiąc=grudzień|wydanie=2 | pmid= 8111377 | strony=2081-7}}</ref>

*** w przebiegu [[zespół MELAS|zespołu MELAS]]<ref>{{Cytuj pismo | autor=Tengan CH, Kiyomoto BH, Rocha MS, Tavares VL, Gabbai AA, Moraes CT | tytuł=Mitochondrial encephalomyopathy and hypoparathyroidism associated with a duplication and a deletion of mitochondrial deoxyribonucleic acid | rok=1998 | czasopismo=J Clin Endocrinol Metab | doi= | numerwolumin=1 | miesiąc=styczeń|wydanie=83 | pmid= 9435428 | strony=125-9}}</ref><ref>{{Cytuj pismo | autor=Harvey JN., Barnett D | tytuł=Endocrine dysfunction in Kearns-Sayre syndrome | rok=1992 | czasopismo=Clin Endocrinol (Oxf) | doi= | numerwolumin=1 | oznaczenie=37 | pmid= 1424198 | strony=97-103}}</ref><ref>{{Cytuj pismo | autor=Dewhurst AG., Hall D., Schwartz MS., McKeran RO | tytuł=Kearns-Sayre syndrome, hypoparathyroidism, and basal ganglia calcification| rok=1987 | czasopismo=J Neurol Neurosurg Psychiatry | doi= | numerwolumin=11 | oznaczenie=49 | pmid= 3794742 | strony=1323-4}}</ref>