Zespół Aperta: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
m Wycofano edycje użytkownika 83.10.1.114 (dyskusja). Autor przywróconej wersji to SieBot.
m regeneracja szablonu {{Choroba infobox}} + WP:SK
Linia 1:
{{Choroba infobox
|nazwa Nazwa = Zespół Aperta
|nazwa łacińska Lacina = acrocephalosyndaktylia
|grafika =
| ICD10 = Q87.0
|podpis grafiki =
| ICD10 = Q87.0
|ICD10 nazwa =
|DSM nazwa =
|DSM nazwa łacińska =
|DSM =
|ICDO =
|DiseasesDB =
|OMIM =
|MedlinePlus =
|MeshID =
|MeshYear =
}}
[[Plik:Apert1.jpg|8-letnia dziewczynka z zespołem Aperta. Można stwierdzić hiperteloryzm oczny, wydłużenie dolnej 1/3 części twarzy, dziecko może (choć z trudnością) domknąć szczelnie wargi. Nieprawidłowości uzębienia stałego <ref name=hohoff>{{Cytuj pismo|autor=Hohoff A, Joos U, Meyer U, Ehmer U, Stamm T|tytuł=The spectrum of Apert syndrome: phenotype, particularities in orthodontic treatment, and characteristics of orthognathic surgery|czasopismo=Head Face Med|rok=2007|oznaczenie=3|wolumin=10|url=http://www.head-face-med.com/content/3/1/10|id=PMID 17286873}}</ref>|thumb]]