Miopatie: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m drobne techniczne |
m drobne porządki, replaced: {{Hmed → {{Zastrzeżenie|Medycyna |
||
Linia 23:
== Klasyfikacja wg ICD 10 ==
* (G71.0) [[Dystrofie mięśniowe]]
* (G71.1) [[Miotonia]]
** Neuromiotonia
* (G71.2) Wrodzone miopatie
** (G71.2) [[Miopatia nemalinow]]a
** (G71.2) Miopatia multi/minicore
** (G71.2) Miopatia centronuklearna
* (G71.3) Miopatie mitochondrialne spowodowane wadami mitochondriów, które stanowią kluczowe źródło energii dla mięśni.
* (G72.3) Rodzinne porażenie okresowe
* (G72.4) Miopatie zapalne spowodowane przez atak układu odpornościowego na składowe mięśni, co prowadzi do objawów stanu zapalnego w mięśniu.
* (G73.6) Miopatie metaboliczne wynikające z wady w biochemicznych, które przede wszystkim wpływają na metabolizm mięśni
* (G73.6/E74.0) Choroby spichrzeniowe glikogenu, które mogą mieć wpływ na mięśnie
(G73.6/E75) Choroby spichrzeniowe lipidów
* (M33.0-M33.1)
** [[Zapalenie skórno-mięśniowe]] (M33.2)
** [[Zapalenie wielomięśniowe]]
* (M61) [[Postępujące kostniejące zapalenie mięśni]]
* (M62.89) Rozpad mięśni poprzecznie prążkowanych (R82.1) i mioglobinurie
* Skurcze mięśniowe (R25.2), sztywność (M25.6) i [[tężyczka]] (R29.0)
Linia 46:
* [[miopatia rdzennych Amerykanów]]
{{Zastrzeżenie|Medycyna}}
[[Kategoria:Choroby]]
| |||