Nitrozwiązki: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Luckas-bot (dyskusja | edycje) m robot dodaje: az:Nitrozobirləşmələr |
drobne merytoryczne |
||
Linia 19:
Równowaga tautomeryczne przesunięta jest silnie w stronę formy nitro, a sama przemiana jest znacznie wolniejsza niż analogiczna tautomeria keto-enolowa związków [[grupa karbonylowa|karbonylowych]]. Dla [[nitrometan]]u w środowisku wodnym na jedną cząsteczkę ''aci'' przypada ok 10<sup>8</sup> cząsteczek nitro.
Grupa nitrowa podstawiona do pierścienia aromatycznego dezaktywuje go. Jest podstawnikiem drugiego rodzaju o silnych właściwościach
Związki nitrowe redukują się do [[amina|amin]] pierwszorzędowych. Redukowany nitrobenzen daje [[anilina|anilinę]], reakcja przebiega przez różne produkty pośrednie, w zależności od odczynu środowiska<ref>J.D.Roberts, M.C. Caserio, ''Chemia organiczna'', [[PWN]], Warszawa 1969</ref>.
| |||