Oktogen: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
ChuispastonBot (dyskusja | edycje)
m r2.7.1) (robot dodaje: no:Oktogen
m regeneracja szablonu {{Związek chemiczny infobox}} + WP:SK
Linia 1:
{{Związek chemiczny infobox
| Nazwanazwa = Oktogen
|1. grafika1 grafika = HMX.svg
|opis grafika1_opis 1. grafiki =
|2. grafika2 grafika = HMX-3D-balls.png
|opis grafika2_opis 2. grafiki =
|3. grafika3grafika = =
|opis grafika3_opis 3. grafiki =
| Nazwanazwa systematyczna = 1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetraazacyklooktan
| Inneinne nazwy = HMX
| Wzórwzór sumaryczny = C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>N<sub>8</sub>O<sub>8</sub>
| Inneinne wzory =
|masa SMILES molowa = C1N(CN(CN(CN1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]296,16
|wygląd Masa molowa = 296,16
|SMILES Wygląd = C1N(CN(CN(CN1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
| Numernumer CAS = {{CAS|2691-41-0}}
| PubChem = {{PubChem|17596}}
| DrugBank =
|gęstość Właściwości = ukryj1,84
|gęstość Gęstośćźródło = =1,84
| Stanstan skupienia w podanej Gg =
| Gg warunki niestandardowe =
| Rozpuszczalnośćrozpuszczalność w wodzie = 140 mg/l
| RwWrww warunki niestandardowe = 83°C<ref name="ChemIDplus">{{ChemIDplus|CAS=2691-41-0}}</ref>
| Inneinne rozpuszczalniki =
| Temperaturatemperatura topnienia = 278,5-280
|tt Ttźródło =
|tt warunki niestandardowe = <ref name="Lide">{{cytuj książkę
| nazwisko = Lide (red.)
| imię = David R.
Linia 34 ⟶ 35:
| rok = 2010
}}</ref>
| Temperaturatemperatura wrzenia =
|działanietw źródło =
| Twtw warunki niestandardowe =
| Temperatura krytyczna =
|temperatura Ciśnieniekrytyczna krytyczne = =
|tk Kwasowośćźródło =
|ciśnienie Zasadowośćkrytyczne = =
|ck źródło Aktywność optyczna =
|kwasowość Lepkość = =
|metabolizmzasadowość =
| L warunki niestandardowe =
|legalnośćaktywność w Polsceoptyczna =
| Napięcie powierzchniowe =
|locus lepkość =
| Np warunki niestandardowe =
|l Punktwarunki izoelektrycznyniestandardowe = =
| Napięcienapięcie powierzchniowe =
| Typ hybrydyzacji i VSEPR =
| Lnp warunki niestandardowe = =
| Układ krystalograficzny =
|punkt Momentizoelektryczny dipolowy = =
|typ Zewnętrznehybrydyzacji danei MSDSVSEPR = =
| Układukład krystalograficzny =
| Źródło zagrożeń =<ref name="Sigma-Aldrich">{{Sigma-Aldrich|47236|SUPELCO}}</ref>
|moment Piktogram dipolowy = {{Piktogram ostrzegawczy|F|Xn}}
|moment Palnośćdipolowy źródło = =
|zewnętrzne Zdrowiedane MSDS = =
|zagrożenia ReaktywnośćGHS źródło = =
|piktogram InneGHS = =
|hasło GHS Temperatura zapłonu =
|funkcjezwroty H =
| Tz warunki niestandardowe =
|wydalaniezwroty EUH =
| Temperatura samozapłonu =
|chorobyzwroty P =
| Ts warunki niestandardowe =
|zagrożenia ŹródłoUE zagrożeńźródło = =<ref name="Sigma-Aldrich">{{Sigma-Aldrich|47236|SUPELCO}}</ref>
| Zwroty ryzyka = {{Zwroty R|11|20/21/22|36}}
|piktogram UE Zwroty bezpieczeństwa = {{ZwrotyPiktogram Sostrzegawczy|16F|36/37Xn}}
|zwroty R Numer RTECS = {{Zwroty R|11|20/21/22|36}}
|zwroty S Inne aniony = {{Zwroty S|16|36/37}}
|NFPA 704 Inne kationy =
|NFPA Pochodne704 ?źródło = =
|temperatura ?zapłonu = =
|tz źródło Podobne związki =
| Nptz warunki niestandardowe =
| aktywny = {{Związek chemiczny infobox/aktywny
|ATC temperatura samozapłonu =
|EC ts źródło =
| Tzts warunki niestandardowe =
|legalność w Polsce =
|stosowanienumer RTECS w ciąży =
|działanie =
|procent wchłaniania =
|biodostępność =
|okres półtrwania =
|wiązanie z białkami osocza =
|metabolizm =
|wydalanie =
|locus =
|typ genu =
|typ białka =
|receptory =
|wydzielanie =
|transport =
|funkcje =
|antagoniści =
|choroby =
|drogi podawania =
|stężenie terapeutyczne =
|objętość dystrybucji =
|dawka śmiertelna = LD<sub>50</sub> 6490 mg/kg (doustnie, szczur)<ref name="ChemIDplus" />
|wydzielanieinne aniony =
}}
|inne minerałkationy = =
|typpochodne białka? =
|receptory? =
|drogipodobne podawaniazwiązki =
|transportcommons =
}}
'''Oktogen''' ('''HMX''', 1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetraazacyklooktan, [[Węgiel (pierwiastek)|C]]<sub>4</sub>[[wodór|H]]<sub>8</sub>[[azot|N]]<sub>8</sub>[[tlen|O]]<sub>8</sub>), [[związek organiczny|organiczny]] [[związek chemiczny]], jedna z [[nitroaminy|nitroamin]] [[Związek heterocykliczny|heterocyklicznych]]. Jest prawie najsilniejszym ze wszystkich znanych obecnie kruszących [[materiał wybuchowy|materiałów wybuchowych]]<ref group=uwaga>Najsilniejszym z otrzymanych dotąd materiałem wybuchowym kruszącym jest [[HNIW]].</ref>.