Wikipedia

Imidazolidyna: Różnice pomiędzy wersjami

Przeglądaj historię interaktywnie
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
← poprzednia edycjanastępna edycja →
Usunięta treść Dodana treść
WizualnieWikikod
Luckas-bot (dyskusja | edycje)
520 554 edycje
m r2.7.1) (robot dodaje: fr:Imidazolidine
m regeneracja szablonu {{Związek chemiczny infobox}} + WP:SK
Linia 1:
{{Związek chemiczny infobox
|Nazwanazwa = Imidazolidyna
|grafika1 1. grafika =
|grafika1_opisopis 1. grafiki =
|grafika2 2. grafika = Imidazolidine numbering.png
|grafika2_opisopis 2. grafiki =
|grafika3 3. grafika =
|grafika3_opisopis 3. grafiki =
|Nazwanazwa systematyczna = 2,3,4,5-tetrahydro-1H-imidazol
|Inneinne nazwy = 1,3-diazolidyna
|Wzórwzór sumaryczny = C<sub>3</sub>H<sub>8</sub>N<sub>2</sub>
|Inneinne wzory =
|aktywnymasa molowa = =72,11▼
|minerałwygląd = ▼
|SMILES = 1CNCN1
|Masanumer CAS molowa = 72,11504-74-5
|Wygląd PubChem = {{PubChem|449488}}
|NumerDrugBank CAS = 504-74-5
|PubChemgęstość = 449488
|DrugBankgęstość źródło = =
|Stanstan skupienia w podanej Gg = ▼
|Gęstość =
|Gg warunki niestandardowe = ▼
▲ |Stan skupienia w podanej G =
|Rozpuszczalnośćrozpuszczalność w wodzie = ▼
▲ |G warunki niestandardowe =
|RwWrww warunki niestandardowe = ▼
▲ |Rozpuszczalność w wodzie =
|inne rozpuszczalniki =
▲ |RwW warunki niestandardowe =
|Inne rozpuszczalnikitemperatura topnienia =
|Temperaturatt źródło topnienia =
|Tttt warunki niestandardowe =
|Temperaturatemperatura wrzenia =
|Palność tw źródło = ▼
|Twtw warunki niestandardowe =
|Temperatura krytyczna =
|Ciśnienietemperatura krytycznekrytyczna = =
|Kwasowośćtk źródło =
|Zasadowośćciśnienie krytyczne = =
|Aktywnośćck źródło optyczna =
|Lepkośćkwasowość = =
▲ |Gęstośćzasadowość = =
|L warunki niestandardowe =▼
|aktywność optyczna =
|Napięcie powierzchniowe =
|lepkość =
|Np warunki niestandardowe =▼
▲ |Ll warunki niestandardowe =
|Punkt izoelektryczny =
|Typnapięcie hybrydyzacjipowierzchniowe i VSEPR =
▲ |Npnp warunki niestandardowe =
|Układ krystalograficzny =▼
|Momentpunkt dipolowyizoelektryczny = =
|typ hybrydyzacji i VSEPR =
|Zewnętrzne dane MSDS =
▲ |Układukład krystalograficzny =
|Źródło zagrożeń = <!-- Wstaw wg wzoru: {{RL|podaj numer CAS związku| data dostępu = }} -->
|moment dipolowy =
|Piktogram = <!-- Wstaw symbole wg wzoru: {{Piktogram ostrzegawczy|C|E|F|F+|N|O|T|T+|Xn|Xi|?|brak}} -->
|moment dipolowy źródło =
▲ |Palność =
|Zdrowiezewnętrzne dane MSDS = =
|Reaktywnośćzagrożenia GHS źródło = =
|Innepiktogram GHS = =
|Temperaturahasło GHS zapłonu =
|zwroty H =
|Tz warunki niestandardowe =▼
|zwroty EUH =
|Temperatura samozapłonu =▼
|zwroty P =
|Ts warunki niestandardowe =▼
|Zwrotyzagrożenia ryzykaUE źródło = =
|Zwrotypiktogram UE bezpieczeństwa =
|Numerzwroty R RTECS =
|Innezwroty S aniony =
|InneNFPA 704 kationy =
|PochodneNFPA ?704 źródło = =
|?temperatura zapłonu = =
|Podobnetz związkiźródło = [[imidazol]], [[imidazolina]] =
▲ |Tztz warunki niestandardowe =
▲ |aktywny =
▲ |Temperaturatemperatura samozapłonu =
▲ |minerał =
|ts źródło =
▲ |Tsts warunki niestandardowe =
|numer RTECS =
|dawka śmiertelna =
|inne aniony =
|inne kationy =
|pochodne ? =
|? =
|podobne związki = [[imidazol]], [[imidazolina]]
|commons =
}}
'''Imidazolidyna''' (''2,3,4,5-tetrahydro-1H-imidazol'') – [[związek organiczny|organiczny]] związek [[związki heterocykliczne|heterocykliczny]], całkowicie [[Uwodornianie|uwodorniona]] pochodna [[imidazol]]u, o [[Symbolika chemiczna|wzorze sumarycznym]] C<sub>3</sub>H<sub>8</sub>N<sub>2</sub>. Częściowo uwodorniony imidazol to [[imidazolina]].
Linia 88 ⟶ 100:
** [[Iprodion]]
 
[[Plik:ImChem.png|thumb|500px|center|Porównanie budowy imidazolu, imidazoliny i imidazolidyny.]]
 
== Zobacz też ==
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/wiki/Imidazolidyna”