Hemochromatoza dziedziczna: Różnice pomiędzy wersjami

'''Hemochromatoza pierwotna''' lub '''hemochromatoza wrodzona''', dawniej stosowane nazwy to: ''cukrzyca brunatna'' i ''cukrzyca brązowa'' (''diabetes bronze'') jest [[Choroby genetyczne|dziedziczną chorobą]] metaboliczną, w której dochodzi do nadmiernego wchłaniania [[żelazo|żelaza]] z pożywienia.

 

U zdrowego człowieka żelazo podlega procesowi [[recyrkulacja|recyrkulacji]] – uwolnione z rozpadających się [[Erytrocyt|krwinek czerwonych]] jest wbudowywane do nowo powstających erytrocytów. Gdy poziom żelaza we [[krew|krwi]] jest obniżony, organizm wchłania je z pożywienia, kiedy jednak jego zapasy w różnych tkankach i narządach są duże, ujawnia się [[cukrzyca]] i może dojść do uszkodzenia [[serce|serca]], [[wątroba|wątroby]], [[trzustka|trzustki]], [[jądro (anatomia)|jąder]] i [[staw (anatomia)|stawów]]. W narządach tworzą się złogi [[hemosyderyna|hemosyderyny]]. Przyczyną uszkodzeń w chorobie jest nadmierne utlenianie lipidów z powodu obecności większej ilości wolnych rodników, stymulację produkcji kolagenu, a także bezpośrednie działanie na [[Kwas deoksyrybonukleinowy|DNA]].