Limfocyt Tγδ: Różnice pomiędzy wersjami

'''Limfocyty Tγδ''' ([[gamma]] [[delta (litera)|delta]]) – subpopulacja [[limfocytLimfocyty T|limfocytów T]] wykazujących obecność [[receptor komórek T|receptora komórek T]] (TCR) w skład którego wchodzą łańcuchy γ oraz δ. Komórki te uczestniczą w odpowiedzi przeciwzakaźnej oraz przeciwnowotworowej oraz w regulacji odpowiedzi immunologicznej. Wydzielają one takie [[cytokiny]], jak [[interferon|INF-γ]] i [[IL-17]] {{r|Coffey-2014}}. Komórki te rozpoznają [[białka szoku cieplnego]], fosfoantygeny i alkilaminy wytwarzane przez wiele bakterii oraz cząsteczki MICA i MICB, wytwarzane przez komórki zakażone [[Wirusy|wirusami]]. W odróżnieniu od limfocytów Tαβ, stanowiących główną pulę limfocytów T, większość komórek Tγδ nie posiada na powierzchni cząsteczek [[CD4]] i [[CD8]]. U [[człowiekCzłowiek rozumny|człowieka]]a około 40-60% limfocytów Tγδ wykazuje obecność cząsteczki kostymulatorowej [[CD28]]<ref>{{Cytuj pismo | nazwisko = Takamizawa | imię = M. | nazwisko2 = Fagnoni | imię2 = F. | nazwisko3 = Mehta-Damani | imię3 = A. | nazwisko4 = Rivas | imię4 = A. | nazwisko5 = Engleman | imię5 = EG. | tytuł = Cellular and molecular basis of human gamma delta T cell activation. Role of accessory molecules in alloactivation. | czasopismo = J Clin Invest | wolumin = 95 | numer = 1 | strony = 296-303 | miesiąc = Jan | rok = 1995 | doi = 10.1172/JCI117654 | pmid = 7814628 }}</ref>, jednak w niektórych organach komórki te nie wykazują [[ekspresja genu|ekspresji]] tgo [[białko|białka]] <ref name="Penninger-1995">{{Cytuj pismo | nazwisko = Penninger | imię = JM. | nazwisko2 = Timms | imię2 = E. | nazwisko3 = Shahinian | imię3 = A. | nazwisko4 = Jezo-Bremond | imię4 = A. | nazwisko5 = Nishina | imię5 = H. | tytuł = Alloreactive gamma delta thymocytes utilize distinct costimulatory signals from peripheral T cells. | czasopismo = J Immunol | wolumin = 155 | numer = 8 | strony = 3847-55 | miesiąc = Oct | rok = 1995 | doi = | pmid = 7561091 }}</ref>.

Limfocyty Tγδ powstają w [[grasica|grasicy]] jako pierwsze w [[ontogeneza|ontogenezie]] limfocyty T. Ścieżka rozwoju limfocytów Tαβ i Tγδ rozdziela się na etapie [[tymocyt]]ów podwójnie negatywnych <ref name="Dudley-1995">{{Cytuj pismo | nazwisko = Dudley | imię = EC. | nazwisko2 = Girardi | imię2 = M. | nazwisko3 = Owen | imię3 = MJ. | nazwisko4 = Hayday | imię4 = AC. | tytuł = Alpha beta and gamma delta T cells can share a late common precursor. | czasopismo = Curr Biol | wolumin = 5 | numer = 6 | strony = 659-69 | miesiąc = Jun | rok = 1995 | doi = | pmid = 7552177 }}</ref>, kiedy dochodzi do ekspresji cząsteczki [[CD73]] <ref name="Coffey-2014">{{Cytuj pismo | nazwisko = Coffey | imię = F. | nazwisko2 = Lee | imię2 = SY. | nazwisko3 = Buus | imię3 = TB. | nazwisko4 = Lauritsen | imię4 = JP. | nazwisko5 = Wong | imię5 = GW. | tytuł = The TCR ligand-inducible expression of CD73 marks γδ lineage commitment and a metastable intermediate in effector specification. | czasopismo = J Exp Med | wolumin = 211 | numer = 2 | strony = 329-43 | miesiąc = Feb | rok = 2014 | doi = 10.1084/jem.20131540 | pmid = 24493796 }}</ref>. Po rearanżacji TCR, limfocyty Tγδ zasiedlają tkanki obwodowe, szczególnie [[skóra|skórę]], [[Język (anatomia)|język]] oraz [[błona śluzowa|błony śluzowe]].

Większość limfocytów Tγδ rozpoznaje antygeny bez udziału komórek prezentujących antygen oraz antygeny nie połączone z białkami [[główny układ zgodności tkankowej|MHC]]. Znaczna część komórek Tγδ przejawia zdolność zarówno do spontanicznej, nie podlegającej restrykcji MHC cytotoksyczności wobec komórek nowotworowych, jak i do cytotoksyczności zależnej od przeciwciał. Wydaje się, że są one populacją o cechach pośrednich między limfocytami T a [[komórkaKomórki NK|komórkami NK]]. Uważa się, iż limfocyty Tγδ to najwcześniej powstałe w filogenezie limfocyty T.