System determinacji płci XY: Różnice pomiędzy wersjami

 

Choć dziewczynki są poczynane tak samo często jak chłopcy, to ci drudzy z większym prawdopodobieństwem przyjdą na świat z powodu [[aborcja selektywna|aborcji selektywnej]] i większej odporności na czynniki wywołujące poronienie (co jest prawdopodobnym wyjaśnieniem [[efekt Triversa–Willarda|efektu Triversa–Willarda]]<ref>[https://www.efm.bris.ac.uk/eccmv/TW_JHERR2.pdf Civil Conict, Gender-Specifc Fetal Loss, and Selection: A new test of the Trivers-Willard hypothesis, Christine Valente, University of Bristol, U.K]</ref><ref>[https://www.psychologytoday.com/blog/the-scientific-fundamentalist/201101/beautiful-people-have-more-daughters Beautiful People Have More Daughters]</ref><ref>[http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0057446 Revisiting a Sample of U.S. Billionaires: How Sample Selection and Timing of Maternal Condition Influence Findings on the Trivers-Willard Effect, Sebastian Schnettler, PLOS, 21.2.2013]</ref>).

 

Ludzie, podobnie jak niektóre inne gatunki, mogą posiadać układ chromosomów niezgodny ze swoją [[płeć|płcią fenotypową]], tj. XX samce oraz XY samice. Przykładami mogą być: syndrom de la Chapelle (samca XX)<ref>de la Chapelle A (1972). "[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1762158 Analytic review: nature and origin of males with XX sex chromosomes]". Am J Hum Genet 24 (1): 71–105. PMC 1762158. PMID 4622299.</ref> oraz [[zespół niewrażliwości na androgeny]]. Ponadto, możliwe jest wystąpienie nienormalnej ilości chromosomów płci ([[aneuploidia|aneuplodii]]), np. w przypadku [[zespół Turnera|zespołu Turnera]] w którym obecny jest jedynie pojedynczy chromosom X, [[zespół Klinefeltera|zespołu Klinefeltera]] w którym obecne są dwa chromosomy X oraz jeden chromosom Y, czy [[zespół XYY|zespołu XYY]]<ref name=":0" />. Inne, rzadziej występujące układy chromosomów płci to: [[trisomia chromosomu X]], [[tetrasomia chromosomu X]] oraz [[pentasomia chromosomu X]]<ref>Karin Musiołek-Choinski: Polskie nazwy chorób. Studium z terminologii medycznej. Wrocław: Wydawnictwo Uniwersytetu Wrocławskiego, 1986, s. 147. ISBN 83-229-0183-6.</ref>. Czasem zdarza się, że powstaje chromosom Y bez genu SRY, wtedy rozwija się kobieta XY. Analogicznie rodzą się także mężczyźni z chromosomami XX, w których to gen SRY przeniósł się na jeden z chromosomów X. Czasami, mimo że istnieje gen SRY, a organizm wytworzy u płodu jądra, ciało nie różnicuje się dalej w kierunku męskim. Dzieje się tak, gdyż testosteron wyprodukowany przez jądra nie dostaje wiążącego go białka. Skutkiem tego pojawiają się u tych osób zewnętrzne cechy kobiety, ale nie mają nadal jajników i macicy, a jądra. Takie fizyczne kobiety są jednak bezpłodne.