Hemochromatoza dziedziczna: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m Dodano kategorię "Choroby genetyczne" za pomocą HotCat |
m drobne redakcyjne |
||
Linia 16:
|MeshYear =
}}
'''Hemochromatoza pierwotna''' lub '''hemochromatoza wrodzona''', dawniej stosowane nazwy to: ''cukrzyca brunatna'' i ''cukrzyca brązowa'' (''diabetes bronze'') jest to [[Choroby genetyczne|genetycznie uwarunkowana]] choroba metabolizmu [[żelazo|żelaza]], w której dochodzi do nadmiernego wchłaniania tego pierwiastka z pożywienia
Przyczyną hemochromatozy pierwotnej jest mutacja genu HFE, który znajduje się na [[Chromosom 6|chromosomie 6]]<ref name=":0" />. == Etiopatogeneza ==
|