Alkohole: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Zmieniono ładunek dichromianu Znaczniki: VisualEditor Z urządzenia mobilnego Z wersji mobilnej (przeglądarkowej) |
|||
Linia 56:
* [[estryfikacja]] – reakcja z kwasami organicznymi lub nieorganicznymi, w wyniku której powstaje ester
* [[utlenianie]] – przebieg reakcji zależy od rzędowości alkoholu i rodzaju utleniacza; przykładowo:
:*alkohole I-rzędowe
::*[[dichromiany]] utleniają alkohole I-rzędowe do [[aldehydy|aldehydów]] (aby zapobiec ich dalszemu utlenianiu, należy usuwać produkt ze środowiska reakcji od razu po powstaniu)<ref name = MB613>{{Cytuj książkę | nazwisko=Morrison | imię=Robert T.| nazwisko2=Boyd| imię2=Robert N. | tytuł=Chemia organiczna| data=1985 | wydawca=[[Wydawnictwo Naukowe PWN|PWN]] | miejsce=Warszawa | isbn= 83-01-04166-8| tom = 1|strony= 613–614}}</ref>:
::::{{chem2|RCH2OH + Cr2O7(2
:::Ze względu na trudności w zatrzymaniu powyższej reakcji na etapie aldehydu, w skali laboratoryjnej wydajniejszym utleniaczem jest [[chlorochromian pirydyny]] (PCC)<ref name = McMurry>{{Cytuj książkę | nazwisko = McMurry | imię = John |autor link = John McMurry | tytuł = Chemia organiczna | data = 2005 | wydanie = 3 | wydawca = [[Wydawnictwo Naukowe PWN|PWN]] | miejsce = Warszawa | isbn = 83-01-14406-8 | tom =3 | strony = 657–660 }}</ref>.
::*[[nadmanganian potasu]]{{r|MB613}} i [[tlenek chromu(VI)]] w środowisku kwaśnym{{r|McMurry}} utleniają alkohole I-rzędowe od razu do [[kwasy karboksylowe|kwasów karboksylowych]] lub ich soli, np.:
| |||