Zespół niewrażliwości na androgeny: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m Dodano kategorię "Interpłciowość w medycynie" za pomocą HotCat |
m zmiana nomenklatury |
||
Linia 24:
Dotyka ona osoby [[chromosomy płci|chromosomalnie męskie]] (XY), jednak osoby te są [[fenotyp]]owo kobietami ([[gruczoł mlekowy człowieka|piersi]], wargi sromowe, łechtaczka są dobrze wykształcone; cewka moczowa, owłosienie, sylwetka, rysy twarzy są kobiece, brak jest prącia i moszny), występuje jednak brak [[menstruacja|miesiączki]] i to jest najczęstsza przyczyna zgłoszenia się osoby z tym zespołem do lekarza. Są to osoby trwale [[niepłodność|niepłodne]], jednak dobrze wykształcona identyfikacja z płcią żeńską sprawia, że osoby te zakładają rodziny, prowadząc współżycie. W przypadku postaci niekompletnej zazwyczaj usuwa się [[jądro (anatomia)|jądra]] (w razie nieusunięcia istnieje 5-20% ryzyko rozwoju procesu nowotworowego), czasem konieczne jest wytworzenie sztucznej [[Pochwa człowieka|pochwy]]. Częstość występowania CAIS wśród mężczyzn wynosi 1:62 000, a (P)AIS 1:20 000.
== Skala Quigleya ==
Zespół niewrażliwości na androgeny występuje w postaci kompletnej (complete androgen insensitivity syndrome, CAIS) albo częściowej (partial androgen insensitivity syndrome, PAIS)<ref>{{cytuj książkę|tytuł=Położnictwo i ginekologia, tom 2|strony=783-785|inni=Grzegorz H. Bręborowicz (red.)|isbn=83-200-3082-X|wydawca=Wydawnictwo Lekarskie PZWL}}</ref>. Na podstawie podziału zaproponowanego przez C. A. Quigleya stosuje się praktyczny podział zespołu niewrażliwości na androgeny na 7 stopni w zależności od objawów klinicznych<ref name=Drewa>{{Cytuj książkę|imię=Gerard |nazwisko=Drewa |tytuł=Genetyka medyczna Podręcznik dla studentów |miejsce=Wrocław |data=2011 |wydawca=Elsevier Urban & Partner |isbn= 978-83-7609-295-9 |strony= 539}}</ref>:
{| class="wikitable"
|-
| |||