Zespół Churga-Strauss: Różnice pomiędzy wersjami

Usunięty 1 bajt ,  2 miesiące temu
Jednak patolog bo to kobieta, więc wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez 31.0.123.195) i przywrócono wersję 53420670 autorstwa Misiolekar
(lit.)
(Jednak patolog bo to kobieta, więc wycofano ostatnią zmianę treści (wprowadzoną przez 31.0.123.195) i przywrócono wersję 53420670 autorstwa Misiolekar)
 
|MeshYear = 2015
}}
'''Zespół Churga-Strauss''', alergiczne ziarniniakowe zapalenie naczyń, eozynofilowe ziarniniakowe zapalenie naczyń, eozynofilowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń – rzadko występująca choroba, którą zalicza się do pierwotnych [[układowe zapalenia naczyń|układowych zapaleń naczyń]]. Po raz pierwszy opisana została w 1951 roku, przez amerykańskich naukowców: lekarza [[Jacob Churg|Jacoba Churga]] i patologapatolog [[Lotte Strauss]].
 
Zgodnie z najnowszymi rekomendacjami, ustalonymi na ''Chappel Hill Consensus Conference on the Nomenclature of Systemic Vasculitis'' w 2012 roku, zespół Churga-Strauss został przemianowany na ''eosinophilic granulomatosis with polyangiitis'' (eozynofilową ziarniniakowatość z zapaleniem wielonaczyniowym). Jest to motywowane całościowym usuwaniem nazw eponimicznych z klasyfikacji zapaleń naczyń<ref name="pmid23045170">{{Cytuj pismo | nazwisko = Jennette | imię = JC. | nazwisko2 = Falk | imię2 = RJ. | nazwisko3 = Bacon | imię3 = PA. | nazwisko4 = Basu | imię4 = N. | nazwisko5 = Cid | imię5 = MC. | tytuł = 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. | czasopismo = Arthritis Rheum | wolumin = 65 | numer = 1 | strony = 1-11 | miesiąc = Jan | rok = 2013 | doi = 10.1002/art.37715 | pmid = 23045170}}</ref>.