Chemiczna synteza oligonukleotydów: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Nowy artykuł |
m →Przebieg syntezy: link |
||
Linia 14:
==Przebieg syntezy==
Metody syntezy można pogrupować w zależności od zastosowanej chemii, fazy, skali itd. Obecnie najczęściej stosowanym podejściem jest automatyczna synteza metodą [[Amidofosforyny|amidofosforynową]] na podłożu stałym. Składa się ona z powtarzanych kolejno cykli syntetycznych prowadzących do przyłączania kolejnych nukleotydów do łańcucha oligonukleotydowego rosnącego na podłożu stałym:
* START: Podłoże stałe posiada pierwszy nukleozyd, przyłączony końcem 3'.
# Przemycie roztworem kwasu w celu usunięcia grupy DMTr z pozycji 5'-O.
Linia 30:
# Oczyszczanie produktu za pomocą [[HPLC]] (jonowymiennej lub w fazie odwróconej) lub [[elektroforeza|elektroforezy]] (PAGE).
# [[Liofilizacja]] gotowego oligonukleotydu.
==Strategie syntezy==
| |||