Nośnik leku: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
dodano odnośnik Znaczniki: Gołe linki w przypisach Wycofane Przypisy do Wikipedii VisualEditor |
|||
Linia 2:
'''Nośnik leku''' – substancja używana w procesie dostarczania [[lek]]ów, która ma na celu poprawę [[Selektywność (farmakologia)|selektywności]], skuteczności i/lub bezpieczeństwa podawania leków<ref>"Pharmaceutical Vehicles | DrugBank Online". ''go.drugbank.com''. Retrieved 2022-02-10.</ref>. Nośniki leków są przede wszystkim stosowane do kontrolowania uwalniania leków do [[Układ krwionośny człowieka|krążenia ogólnoustrojowego]]. Może to być osiągnięte poprzez powolne uwalnianie konkretnego leku przez długi okres czasu (typowo [[dyfuzja]]) lub poprzez wyzwalane uwalnianie w miejscu docelowym leku przez pewien bodziec, taki jak zmiany [[Skala pH|pH]], zastosowanie ciepła lub aktywacja światłem. Nośniki leków są również stosowane w celu poprawy właściwości farmakokinetycznych, zwłaszcza [[Dostępność biologiczna|biodostępności]], wielu leków o słabej rozpuszczalności w wodzie i/lub przepuszczalności przez [[Błona biologiczna|błony]].
Opracowano i przebadano szeroką gamę systemów nośników leków, z których każdy ma unikalne zalety i wady. Do bardziej popularnych typów nośników leków należą liposomy, cyklodekstryny, micele polimerowe, hydrożele, mikrosfery i nanostruktury<ref name=":0">Svenson, Sönke (2004). ''Carrier-based drug delivery''. Washington, D.C.: American Chemical Society, Division of Colloid and Surface Chemistry. pp. 3–9. </ref>. Zastosowano różne metody przyłączania leku do nośnika, w tym [[Adsorpcja|adsorpcję]], integrację w strukturę masy, [[Enkapsulacja (farmakologia)|enkapsulację]], [[wiązanie kowalencyjne]] i [[Kompleksy typu gość-gospodarz|kompleksy inkluzyjne]]. Różne typy nośników leków wykorzystują różne metody przyłączania, a niektóre nośniki mogą nawet implementować różnorodne metody przyłączania<ref>Zhang, Silu; Chu, Zhiqin; Yin, Chun; Zhang, Chunyuan; Lin, Ge; Li, Quan (2013). "Controllable Drug Release and Simultaneously Carrier Decomposition of SiO2-Drug Composite Nanoparticles". ''Journal of the American Chemical Society''. '''135''' (15): 5709–5716. </ref><ref>Krzak A, Swiech O, Majdecki M, Garbacz P, Gwardys P, Bilewicz R. Adjusting the Structure of β-Cyclodextrin to Improve Complexation of Anthraquinone-Derived Drugs. Molecules. 2021 Nov 27;26(23):7205. doi:</ref><ref>https://en.wikipedia.org/wiki/Drug_carrier</ref>.
== Typy nośników leków ==
| |||