Wersja z 01:14, 26 gru 2007 edytuj JAnDbot (dyskusja \| edycje) 115 771 edycji m robot dodaje: cs:Heterozygot usuwa: en:Heterozygote ← poprzednia edycja		Wersja z 23:57, 29 sty 2008 edytuj anuluj edycję Vinne2 (dyskusja \| edycje) Redaktorzy 6694 edycje m drobne redakcyjne następna edycja →
Linia 1: '''Heterozygota''' to ~~osobnik (komórka)~~organizm posiadający zróżnicowane [[allel~~\|allele~~]]e tego samego [[gen]]u (np. ''aA''), w tym samym [[Locus (genetyka)\|locus]] na [[chromosomy homologiczne\|chromosomach homologicznych]]. [[Gameta\|Gamety]] osobnika heterozygotycznego mogą być różne, tzn. mogą zawierać zupełnie odmienny materiał genetyczny. Określenie "heterozygota" implikuje, że dany gen może występować w co najmniej dwóch postaciach. Kombinacja Aa oznacza, że jeden allel genu ma charakter dominujący (''A'') nad drugim (''a''), to znaczy, że w [[fenotyp]]ie osobnika heterozygotycznego będzie on w jakiś sposób brał przewagę nad allelem recesywnym. U ludzi niektóre [[choroba genetyczna\|choroby genetyczne]] są uwarunkowane obecnością allelu recesywnego, a zatem ujawniają się w osobnikach [[homozygota\|homozygotycznych]], a nie ujawniają w heterozygotach, a niektóre choroby uwarunkowane są obecnością allelu dominującego, więc ujawniają się u heterozygot i homozygot dominujących, zaś nie u homozygot recesywnych. ===Zobacz też:===

Heterozygota: Różnice pomiędzy wersjami