Reakcja Williamsona: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
drobne redakcyjne |
drobne redakcyjne |
||
Linia 14:
Przykłady reakcji Williamsona :
EtONa + CH<SUB>3</SUB>CH<SUB>2</SUB>CH<SUB>2</SUB>CH<SUB>2</SUB>Cl → CH<SUB>3</SUB>CH<SUB>2</SUB>CH<SUB>2</SUB>CH<SUB>2</SUB>OEt + NaCl
PhOK +
Et - [[etyl]]; Ph - [[fenyl]]; Me - [[metyl]]
Przy planowaniu syntezy Williamsona ważne jest, aby użyta chlorowcopochodna była jak najmniej rozgałęziona w okolicy atomu chlorowca (najlepiej [[Rzędowość|pierwszorzędowa]]), ponieważ anion alkoholanowy jako silna [[zasada]] może spowodować zajście [[reakcja eliminacji|reakcji eliminacji]].
| |||