Wikipedia

Agmatyna: Różnice pomiędzy wersjami

Przeglądaj historię interaktywnie
[wersja nieprzejrzana][wersja nieprzejrzana]
← poprzednia edycjanastępna edycja →
Usunięta treść Dodana treść
WizualnieWikikod
de
infobox, drobne redakcyjne, poprawa linków
Linia 1:
{{Bez infoboxu|Związek chemiczny}} infobox
|Nazwa = Agmatyna
[[Grafika:Agmatine.png|thumb|right|Wzór agmatyny]]
|grafika1 = Agmatine.png
'''Agmatyna''' (''4-aminobutylo[[guanidyna]]'', ''1-amino-4-guanidynobutan'') to organiczny [[związek chemiczny]] z grupy [[aminy|amin]] o wzorze półstrukturalnym: NH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-NH-C(=NH)-NH<sub>2</sub>. Powstaje w organizmie w wyniku dekarboksylacji [[arginina|argininy]]. Pełni funkcję [[neurotransmiter]]a. Łatwo ulega [[tautomeria|tautomerii]] aminowo-iminowej.▼
|grafika1_opis =
|grafika2 =
|grafika2_opis =
|grafika3 =
|grafika3_opis =
*inne |Nazwa nazwy:systematyczna 1 = 2-(4-aminobutylo)guanidyna▼
|Inne nazwy = 4-aminobutyloguanidyna;<br />1-amino-4-guanidynobutan
*[[wzór |Wzór sumaryczny]]: = C<sub>5</sub>H<sub>14</sub>N<sub>4</sub>▼
|Inne wzory = NH<sub>2</sub>-(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>-NH-C(=NH)-NH<sub>2</sub>
|SMILES = [http://www.daylight.com/daycgi/depict?432843434e3d43284e294e29434e C(CCN=C(N)N)CN]<br />[http://www.daylight.com/daycgi/depict?43284343434e294e43283d4e294e C(CCCN)NC(=N)N]<br />[http://www.daylight.com/daycgi/depict?4e434343434e43284e293d4e NCCCCNC(N)=N]
|Masa molowa = 130,19146
|Wygląd =
|Numer CAS = [http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2006/MB_cgi?mode=&term=Agmatine&field=entry 306-60-5]
|PubChem = 199
|DrugBank =
|Gęstość =
|Stan skupienia w podanej G =
|G warunki niestandardowe =
|Rozpuszczalność w wodzie =
|RwW warunki niestandardowe =
|Inne rozpuszczalniki =
|Temperatura topnienia = 231
|Tt warunki niestandardowe =
|Temperatura wrzenia =
|Tw warunki niestandardowe =
|Temperatura krytyczna =
|Ciśnienie krytyczne =
|Kwasowość =
|Zasadowość =
|Aktywność optyczna =
|Lepkość =
|L warunki niestandardowe =
|Napięcie powierzchniowe =
|Np warunki niestandardowe =
|Punkt izoelektryczny =
|Typ hybrydyzacji i VSEPR =
|Układ krystalograficzny =
|Moment dipolowy =
|Zewnętrzne dane MSDS =
|Hazard E =
|Hazard C =
|Hazard O =
|Hazard F =
|Hazard FF =
|Hazard T =
|Hazard TT =
|Hazard Xn =
|Hazard Xi =
|Hazard N =
|Palność =
|Zdrowie =
|Reaktywność =
|Inne =
|Temperatura zapłonu =
|Tz uwagi =
|Tz warunki niestandardowe =
|Temperatura samozapłonu =
|Ts uwagi =
|Ts warunki niestandardowe =
|Zwroty ryzyka =
|Zwroty bezpieczeństwa =
|Numer RTECS =
|Inne aniony =
|Inne kationy =
|Pochodne ? =
|? =
|Podobne związki =
|aktywny =
|minerał =
}}
▲'''Agmatyna''' (''C<sub>5</sub>H<sub>14</sub>N<sub>4</sub>) -aminobutylo [[guanidynazwiązki organiczne|organiczny]]'', ''1-amino-4-guanidynobutan'') to organiczny [[związki chemiczne|związek chemiczny]] z grupy [[aminy|amin]] o wzorze półstrukturalnym: NH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-NH-C(=NH)-NH<sub>2</sub>. Powstaje w organizmie w wyniku dekarboksylacji [[arginina|argininy]]. Pełni funkcję [[neurotransmiter]]a. Łatwo ulega [[tautomeria|tautomerii]] aminowo-iminowej.
W organizmie występuje w reakcjach:
:H<sub>2</sub>O + agmatyna = [[mocznik]] + [[putrescyna]]
:[[arginina]] = CO<sub>2</sub> + agmatyna (dekarboksylacja)
 
== Właściwości ==
▲*inne nazwy: 1-(4-aminobutylo)guanidyna
▲*[[wzór sumaryczny]]: C<sub>5</sub>H<sub>14</sub>N<sub>4</sub>
*[[numer CAS]]: 306-60-5
*[[numer WE]] (EINECS): 206-187-7
*[[SMILES]]: C(CCN=C(N)N)CN lub C(CCCN)NC(=N)N lub NCCCCNC(N)=N
*[[masa cząsteczkowa]]: 130,19 g/[[mol]]
*[[temperatura topnienia]]: 231°C
 
== Zobacz też ==
Linia 21 ⟶ 83:
 
{{Związek chemiczny stub}}
 
<!-- [[de:Agmatin]] -->
 
[[Kategoria:Aminy]]
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/wiki/Agmatyna”