Zapalenie małych naczyń skóry: Różnice pomiędzy wersjami

Około 50% przypadków choroby to postać pierwotna, której przyczyna pozostaje nieznana. Postać wtórną obserwuje się w przebiegu<ref>{{Cytuj pismo | autor=Carlson JA., Chen KR | tytuł=Cutaneous vasculitis update: small vessel neutrophilic vasculitis syndromes | rok=2006 | czasopismo=Am J Dermatopathol | doi=10.1097/01.dad.0000246646.45651.a2 | numer=6 | oznaczeniemiesiąc=grudzień|wydanie=Dec;28 | pmid= 17122493 | strony=486-506}}</ref>:

* infekcji, np. zakażeń [[paciorkowce|paciorkowcowych]], [[wirusowe zapalenie wątroby|wirusowego zapalenia wątroby]], [[gruźlica|gruźlicy]]<ref>{{Cytuj pismo | autor=Kim HM., Park YB., Maeng HY., Lee SK | tytuł=Cutaneous leukocytoclastic vasculitis with cervical tuberculous lymphadenitis: a case report and literature review | rok=2006 | czasopismo=Rheumatol Int | doi=10.1007/s00296-006-0152-1 | numer=12 | oznaczeniemiesiąc=październik|wydanie=Oct;26 | pmid= 16830160 | strony=1154-7}}</ref>

Chorobę rozpoznaje się na podstawie [[badanie histopatologiczne|badania histopatologicznego]] wycinka skóry, w którym stwierdza się cechy zapalenia obejmujące całą grubość małych naczyń skóry (głównie małych [[żyła|naczyń żylnych]]), z obecnością [[martwica|martwicy]] włóknikowatej. W nacieku zapalnym obserwuje się obecność [[neutrofil]]ów, fragmentów ich [[jądro komórkowe|jąder komórkowych]], a rzadziej [[limfocyt]]ów. W przebiegu postaci wtórnych, indukowanych lekami, obserwowano ponadto nacieki [[eozynofil]]owe<ref>{{Cytuj pismo | autor=Bahrami S., Malone JC., Webb KG., Callen JP | tytuł=Tissue eosinophilia as an indicator of drug-induced cutaneous small-vessel vasculitis | rok=2006 | czasopismo=Arch Dermatol | doi=10.1001/archderm.142.2.155 | numer=2 | oznaczeniemiesiąc=luty|wydanie=Feb;142 | pmid= 16490843 | strony=155-61}}</ref>. Stwierdzenie zmian zapalnych w naczyniach innych narządów niż skóra wyklucza tą jednostkę chorobową.