Urapidyl: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja nieprzejrzana][wersja nieprzejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
m poprawa linków
źródła/przypisy
Linia 1:
'''Urapidil''' (Ebrantil) - lek blokujący obwodowe [[receptory adrenergiczne|receptory α1-adrenergiczne]] i w ten sposób obniżający ciśnienie krwi działając naczyniorozszerzająco. Dodatkowo lek obniża ciśnienie tętnicze poprzez ośrodkową stymulację receptorów α2-adrenergicznych oraz receptorów 5-hydroksytryptaminowych 1A(HT1A)<ref>{{Cytuj pismo | autor=Ramage AG | tytuł=The mechanism of the sympathoinhibitory action of urapidil: role of 5-HT1A receptors. | rok=1991 | czasopismo=British journal of pharmacology | doi= | wydanie=102 | numer=4 | miesiąc=kwiecień | pmid= 1855130 | strony=998–1002}}</ref>. Urapidil silniej rozszerza tętniczki niż żyły. W odróżnieniu od [[nitroprusydek sodu|nitroprusydku sodu]] i [[nitrogliceryna|nitrogliceryny]], po podaniu tego leku nie dochodzi do aktywacji części współczulnej układu nerwowego, oraz nie występuje [[tachykardia]] i nadciśnienie w wyniku reakcji odbicia po zaprzestaniu podawania.
{{źródła}}
 
'''Urapidil''' (Ebrantil) - lek blokujący obwodowe [[receptory adrenergiczne|receptory α1-adrenergiczne]] i w ten sposób obniżający ciśnienie krwi działając naczyniorozszerzająco. Dodatkowo lek obniża ciśnienie tętnicze poprzez ośrodkową stymulację receptorów α2-adrenergicznych oraz receptorów 5-hydroksytryptaminowych 1A(HT1A). Urapidil silniej rozszerza tętniczki niż żyły. W odróżnieniu od [[nitroprusydek sodu|nitroprusydku sodu]] i [[nitrogliceryna|nitrogliceryny]], po podaniu tego leku nie dochodzi do aktywacji części współczulnej układu nerwowego, oraz nie występuje [[tachykardia]] i nadciśnienie w wyniku reakcji odbicia po zaprzestaniu podawania.
{{przypisy}}
 
{{hmed}}