Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja nieprzejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
m Przywrócono przedostatnią wersję, jej autor to Kauczuk. Autor wycofanej edycji to 83.21.36.123.
drobne redakcyjne, poprawa linków
Linia 1:
{{Źródła|data=2007-11}}
{{Choroba infobox
|Nazwa = Niedokrwistość spowodowana niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G-6-PD)
Linia 5 ⟶ 4:
|ICD10 = D55.0
}}
'''Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej''' (fawizm, [[język angielski|{{ang.]]}} glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency) – [[choroby genetyczne|genetycznie uwarunkowana]], dziedziczna choroba związana z niedoborem enzymu - [[dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa|dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej]] (G6PD). Enzym ten jest kluczowy dla powstawania podstawowego, komórkowego
czynnika redukującego czyli [[Dinukleotyd nikotynamidoadeninowy|NADPH]]. W erytrocytach niedobór NADPH wpływa na skrócenie czasu przeżycia tych krwinek, a co za tym idzie może prowadzić do [[niedokrwistości hemolityczne]]j.
 
Linia 31 ⟶ 30:
}}</ref>.
 
Być może pierwszym odkrywcą fawizmu był [[Pitagoras]]. Jeden z jego zakazów skierowanych do uczniów brzmiał: "Trzymajcie ręce z daleka od bobu" {{fakt|data=2007-05}} (zobacz [[tabu pokarmowe#Tabu roślinne|więcej]]).
 
{{Przypisy}}
Linia 44 ⟶ 43:
* {{OMIM|id=134700|nazwa=FAVISM, SUSCEPTIBILITY TO}}
* [http://www.bioinf.org.uk/g6pd/ Baza danych informacji z zakresu genetyki i biologii molekularnej] nt. G6PD
 
 
{{hmed}}
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
{{stub}}
 
[[Kategoria:Choroby genetyczne]]