Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń: Różnice pomiędzy wersjami

głębiej
(Anulowanie wersji nr 17285544 autora Szybru1975, npa)
(głębiej)
 
Charakterystyczne są też: [[kaszel]], [[zapalenie oskrzeli]], nacieki w płucach, zajęcie nerek z dość szybko postępującą ich [[niewydolność nerek|niewydolnością]]. We krwi obwodowej stwierdza się [[leukocytoza|leukocytozę]] obojętnochłonną, [[Trombocytoza|trombocytozę]], przyspieszone [[odczyn Biernackiego|OB]], niedokrwistość normocytową i prawidłową aktywność układu [[Układ dopełniacza|dopełniacza]]. Charakterystyczne dla choroby są przeciwciała [[przeciwciała przeciw cytoplazmie neutrofilów|c-ANCA]], rzadziej występują [[przeciwciała przeciw cytoplazmie neutrofilów|p-ANCA]]. W razie zajęcia przez proces chorobowy nerek pojawiają się zmiany w moczu i podwyższone stężenie [[kreatynina|kreatyniny]].
 
Kryteria klasyfikacyjne ziarniniaka Wegenera to: 1) zapalenie nosa lub jamy ustnej (bolesne lub niebolesne owrzodzenia, krwista, ropna wydzielina), 2) nieprawidłowy obraz RTG klatki piersiowej (guzki, nacieki lub jamy), 3) nieprawidłowy wynik badania moczu (więcej niż 5 erytrocytów w polu widzenia, wałeczki erytrocytarne), 4) widoczne w badaniu histopatologicznym zapalenie ziarniniakowe. Chorobę możemy rozpoznać, gdy spełnione są więcej niż 2 kryteria.<ref>[http://www.forumzdrowia.pl/index.php?id=226&art=125 Ziarniniak Wegenera - droga do postawienia rozpoznania]</ref>
 
== Leczenie ==
== Historia ==
Pierwszym który opisał tę jednostkę chorobową był [[Peter McBride]] (1854-1946); zrobił to w 1897 roku. [[Heinz Karl Ernst Klinger]] (ur. 1907) wniósł wiele do wiedzy o patogenezie schorzenia, natomiast pełny obraz choroby przedstawił niemiecki patolog [[Friedrich Wegener]] (1907-1990), co przyczyniło się do uhonorowania go w nazwie choroby. W roku 1990 [[American College of Rheumatology]] opublikowało kryteria rozpoznawania ziarniniakowatości Wegenera.
{{Przypisy}}
 
== Bibliografia ==
35 634

edycje