Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja nieprzejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Anulowanie wersji nr 17285544 autora Szybru1975, npa |
głębiej |
||
Linia 15:
Charakterystyczne są też: [[kaszel]], [[zapalenie oskrzeli]], nacieki w płucach, zajęcie nerek z dość szybko postępującą ich [[niewydolność nerek|niewydolnością]]. We krwi obwodowej stwierdza się [[leukocytoza|leukocytozę]] obojętnochłonną, [[Trombocytoza|trombocytozę]], przyspieszone [[odczyn Biernackiego|OB]], niedokrwistość normocytową i prawidłową aktywność układu [[Układ dopełniacza|dopełniacza]]. Charakterystyczne dla choroby są przeciwciała [[przeciwciała przeciw cytoplazmie neutrofilów|c-ANCA]], rzadziej występują [[przeciwciała przeciw cytoplazmie neutrofilów|p-ANCA]]. W razie zajęcia przez proces chorobowy nerek pojawiają się zmiany w moczu i podwyższone stężenie [[kreatynina|kreatyniny]].
== Leczenie ==
Linia 24 ⟶ 22:
== Historia ==
Pierwszym który opisał tę jednostkę chorobową był [[Peter McBride]] (1854-1946); zrobił to w 1897 roku. [[Heinz Karl Ernst Klinger]] (ur. 1907) wniósł wiele do wiedzy o patogenezie schorzenia, natomiast pełny obraz choroby przedstawił niemiecki patolog [[Friedrich Wegener]] (1907-1990), co przyczyniło się do uhonorowania go w nazwie choroby. W roku 1990 [[American College of Rheumatology]] opublikowało kryteria rozpoznawania ziarniniakowatości Wegenera.
== Bibliografia ==
|