Wersja z 01:20, 27 gru 2008 edytuj ArthurBot (dyskusja \| edycje) 200 812 edycji m robot dodaje: fa:پنتازوسین ← poprzednia edycja		Wersja z 13:36, 3 sie 2009 edytuj anuluj edycję Karol007 (dyskusja \| edycje) Redaktorzy 30 596 edycji poprawa linków do przek., WP:SK, + {{przypisy}}, drobne techniczne, drobne redakcyjne następna edycja →
Linia 2: \|Nazwa = Pentazocyna \|grafika1 = Pentazocine.svg \|grafika1_opis = \|grafika2 = \|grafika2_opis = \|grafika3 = \|grafika3_opis = \|Nazwa systematyczna = \|Inne nazwy = \|Wzór sumaryczny = C<sub>19</sub>H<sub>27</sub>NO \|Inne wzory = \|SMILES = \|Masa molowa = 285,424 \|Wygląd = \|Numer CAS = 359-83-1 \|PubChem = 441278 \|DrugBank = APRD01173 \|Gęstość = \|Stan skupienia w podanej G = \|G warunki niestandardowe = \|Rozpuszczalność w wodzie = \|RwW warunki niestandardowe = \|Inne rozpuszczalniki = \|Temperatura topnienia = \|Tt warunki niestandardowe = \|Temperatura wrzenia = \|Tw warunki niestandardowe = \|Temperatura krytyczna = \|Ciśnienie krytyczne = \|Kwasowość = \|Zasadowość = \|Aktywność optyczna = \|Lepkość = \|L warunki niestandardowe = \|Napięcie powierzchniowe = \|Np warunki niestandardowe = \|Punkt izoelektryczny = \|Typ hybrydyzacji i VSEPR = \|Układ krystalograficzny = \|Moment dipolowy = \|Zewnętrzne dane MSDS = \|Hazard E = \|Hazard C = \|Hazard O = \|Hazard F = \|Hazard FF = \|Hazard T = \|Hazard TT = \|Hazard Xn = \|Hazard Xi = \|Hazard N = \|Palność = \|Zdrowie = \|Reaktywność = \|Inne = \|Temperatura zapłonu = \|Tz uwagi = \|Tz warunki niestandardowe = \|Temperatura samozapłonu = \|Ts uwagi = \|Ts warunki niestandardowe = \|Zwroty ryzyka = \|Zwroty bezpieczeństwa = \|Numer RTECS = \|Inne aniony = \|Inne kationy = \|Pochodne ? = \|? = \|Podobne związki = \|aktywny = {{Związek chemiczny infobox/aktywny \|ATC = \|EC = \|Wykaz środków odurzających = \|Stosowanie w ciąży = C/D \|Działanie = \|Procent wchłaniania = \|Biodostępność = ~20% \|Okres półtrwania = 2-3 h \|Wiązanie z białkami osocza = \|Metabolizm = [[Wątroba]] \|Wydalanie = \|Locus = \|Typ genu = \|Typ białka = \|Receptory = \|Wydzielanie = \|Transport = \|Funkcje = \|Antagoniści = \|Choroby = \|Drogi podawania = doustnie \|Stężenie terapeutyczne = \|Objętość dystrybucji = \|Dawka śmiertelna = }} \|minerał = }} '''Pentazocyna''' – [[związek organiczny\|organiczny]] [[związek chemiczny]], narkotyczny [[lek]] przeciwbólowy, pochodna benzomorfanu, stosowana w bólach o nasileniu umiarkowanym. Wykazuje działanie słabsze i krótsze od [[morfina\|morfiny]]. W [[Polska\|Polsce]] występuje pod nazwami handlowymi ''Fortral'' (tabletki) i ''Pentazocinum'' (roztwór do wstrzykiwań dożylnych, domięśniowych i podskórnych). == Działanie == Pentazocyna może występować w postaci 2 [[~~izomer~~Izomery\|izomerów]]ów: lewo- i prawoskrętnego. Tylko (-)-pentazocyna wykazuje działanie przeciwbólowe, aktywując [[receptory opioidowe]] kappa, mi (1/5 aktywności morfiny) oraz blokując receptory delta. Jest także agonistą receptorów sigma, dlatego możliwymi skutkami ubocznymi są zaburzenia [[psychoza\|psychozomimetyczne]] i [[dysforia]]. Wywołuje depresję ośrodka oddechowego, jednak w przeciwieństwie do morfiny działanie to jest ograniczone [[efekt pułapowy\|efektem pułapowym]]. W odróżnieniu od klasycznych [[~~opioid~~Opioidy\|opioidów]]ów podnosi [[ciśnienie tętnicze]], nie zwęża [[źrenica\|źrenic]] i ma mniejsze działanie kurczące mięśnie gładkie. Pentazocyna wykazuje większe [[powinowactwo]] do receptorów opioidowych niż morfina, dlatego u osób przyjmujących inne narkotyczne leki przeciwbólowe może wywoływać zespół abstynencyjny. Oprócz skutków ubocznych występujących przy leczeniu wszystkimi pochodnymi morfiny pentazocyna może powodować także zaburzenia nastroju, [[halucynacja\|halucynacje]] i [[depersonalizacja\|depersonalizację]]. Rzadko prowadzi do uzależnienia. {{Przypisy}} {{Dysocjanty}}

Pentazocyna: Różnice pomiędzy wersjami