Prawo graniczne Debye’a-Hückla: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Przeredagowane celem ujednolicenia (prawo graniczne D-H i rozszerozne prawo D-H) |
m drobne redakcyjne |
||
Linia 1:
'''Równanie Debye'a
▲'''Równanie Debye'a Hückla''' lub '''[[prawo graniczne]] Debye'a-Hückla''' pozwala na wyznaczenie [[współczynnik aktywności|współczynników aktywności]] substancji w silnie rozcieńczonych roztworach (gdy [[siła jonowa]] roztworu dąży do zera).
:<math>\log \gamma_\pm = -A|z_+z_-| \sqrt I</math>
::<math>\textstyle \gamma_\pm = \left(\gamma_+^{|z_+|} \gamma_-^{|z_-|} \right)^{\frac1{|z_+| + |z_-|}}</math> – średni [[współczynnik aktywności]] jonów
Linia 8 ⟶ 7:
Na podstawie powyższego widoczne jest, że współczynniki aktywności są zawsze mniejsze od jedności (logarytm mniejszy od zera) i zbliżają się do jedności, gdy siła jonowa dąży do zera. Gdy siła jonowa przekracza wartość rzędu 0,001, to graniczne prawo Debye'a-Hückla przestaje być spełnione. W takiej sytuacji można użyć empirycznego wzoru opisującego tzw. [[rozszerzone prawo Debye'a-Hückla]].
{{chemia stub}}
[[Kategoria:Elektrochemia|Prawo Debye'a-Hückla, graniczne]]
|