Zespół Plummera-Vinsona: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
→Bibliografia: drobne techniczne |
m regeneracja szablonu {{Choroba infobox}} + WP:SK |
||
Linia 1:
{{Choroba infobox
|
|nazwa łacińska =
|
|podpis grafiki =
|ICD10 = D50.1
|ICD10 nazwa =
|DSM nazwa =
|DSM nazwa łacińska =
|DSM =
|ICDO =
|DiseasesDB =
|OMIM =
|MedlinePlus =
|MeshID =
|MeshYear =
}}
'''Zespół Plummera-Vinsona''' (dysfagia syderopeniczna, [[angielski|ang.]] Plummer-Vinson syndrome) – [[zespół chorobowy]] charakteryzujący się występowaniem [[Niedokrwistość|anemii]] z niedoboru żelaza z towarzyszącą [[dysfagia|dysfagią]] z towarzyszącym skurczem przełyku w okolicy zapierściennej. [[Etiologia]] zespołu nie jest znana, podejrzewanym czynnikiem sprawczym jest [[choroby autoimmunologiczne|proces autoimmunologiczny]]. Inne teorie wiązały jego występowanie z obecnością [[ektopia|ektopicznej]] błony śluzowej [[żołądek|żołądka]] w górnym odcinku [[przełyk]]u, która miała doprowadzać do krwawiących owrzodzeń prowadząc do [[dysfagia|zaburzeń połykania]] i [[niedokrwistość|niedokrwistości]]. Badania sekcyjne oraz badania wycinków nie potwierdziły obecności tej anomalii. Zespół Plummera-Vinsona obecnie występuje bardzo sporadycznie, co związane jest prawdopodobnie z lepszym stanem odżywienia i brakiem niedoborów żelaza. Kojarzony jest ze zwiększonym ryzykiem występowania [[rak przełyku|raka przełyku]]. Niektórzy autorzy kwestionują istnienie zespołu{{fakt|data=2010-03}}. W [[Wielka Brytania|Wielkiej Brytanii]] jednostka chorobowa nosi nazwę zespołu Patersona-Browna-Kelly’ego.
|