Klemastyna: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
KamikazeBot (dyskusja | edycje)
usunięcie zbędnych parametrów i dodanie parametru dla źróła zagrożeń + ew. drobne poprawki
Linia 2:
|Nazwa = Klemastyna
|grafika1 = Clemastine.svg
|grafika1_opis =
|grafika2 =
|grafika2_opis =
|grafika3 =
|grafika3_opis =
|Nazwa systematyczna = (''R'')-2-(2-((''R'')-1-(4-chlorofenylo)-1-fenyloetoksy)etylo)-1-metylopirolidyna
|Inne nazwy =
|Wzór sumaryczny = C<sub>21</sub>H<sub>26</sub>ClNO
|Inne wzory =
|SMILES = [http://www.daylight.com/daycgi/depict?434e31434343433143434f4328432928633163636363633129633163636328436c29636331 CN1CCCC1CCOC(C)(c1ccccc1)c1ccc(Cl)cc1]
|Masa molowa = 343,89
|Wygląd =
|Numer CAS = 15686-51-8 (wodorofumaran klemastyny)
|PubChem =
|DrugBank =
|Gęstość =
|Stan skupienia w podanej G =
|G warunki niestandardowe =
|Rozpuszczalność w wodzie =
|RwW warunki niestandardowe =
|Inne rozpuszczalniki =
|Temperatura topnienia =
|Tt warunki niestandardowe =
|Temperatura wrzenia =
|Tw warunki niestandardowe =
|Temperatura krytyczna =
|Ciśnienie krytyczne =
|Kwasowość =
|Zasadowość =
|Aktywność optyczna =
|Lepkość =
|L warunki niestandardowe =
|Napięcie powierzchniowe =
|Np warunki niestandardowe =
|Punkt izoelektryczny =
|Typ hybrydyzacji i VSEPR =
|Układ krystalograficzny =
|Moment dipolowy =
|Zewnętrzne dane MSDS =
|Źródło zagrożeń = <!-- Wstaw wg wzoru: {{RL|podaj numer CAS związku| data dostępu = }} -->
|Piktogram = {{Piktogram ostrzegawczy|}} <!-- Wstaw symbole wg wzoru: {{Piktogram|C|E|F|F+|N|O|T|T+|Xn|Xi|?|brak}} -->
|Palność =
|Zdrowie =
|Reaktywność =
|Inne =
|Temperatura zapłonu =
|Tz warunki niestandardowe =
|Temperatura samozapłonu =
|Ts warunki niestandardowe =
|Zwroty ryzyka =
|Zwroty bezpieczeństwa =
|Numer RTECS =
|Inne aniony =
|Inne kationy =
|Pochodne ? =
|? =
|Podobne związki =
|aktywny = {{Związek chemiczny infobox/aktywny
|ATC = [[ATC (R06)|R06AA04]]
|EC =
|Wykaz środków odurzających =
|Stosowanie w ciąży =
|Działanie = [[antagoniści receptora H1|antagonista receptora H<sub>1</sub>]]
|Procent wchłaniania =
|Biodostępność = 39,2%
|Okres półtrwania = 21,3 godziny
|Wiązanie z białkami osocza =
|Metabolizm = [[wątroba]]
|Wydalanie = [[nerka|nerki]]
|Locus =
|Typ genu =
|Typ białka =
|Receptory =
|Wydzielanie =
|Transport =
|Funkcje =
|Antagoniści =
|Choroby =
|Drogi podawania = doustnie<br />dożylnie<br />domięśniowo
|Stężenie terapeutyczne =
|Objętość dystrybucji =
|Dawka śmiertelna =
}}
|minerał =
}}
[[ImagePlik:Clemastine synthesis 1.png|thumb|Schemat syntezy klemastyny ]]
'''Klemastyna''' (''Clemastinum'') – [[antagoniści receptora H1#Leki przeciwhistaminowe I generacji|lek przeciwhistaminowy I generacji]] (antagonista receptora H<sub>1</sub>). Ma dłuższy od pozostałych z tej grupy leków biologiczny [[Okres półtrwania (farmakokinetyka)|okres półtrwania]] (co daje mniejsze objawy senności i co za tym idzie, większe działanie przeciwhistaminowe). Można ją stosować co 12 godzin. Zmniejsza działanie leków przeciwzakrzepowych.
 
== Wskazania ==
Nagłe odczyny alergiczne, alergie z wysypką, katarem, świądem skóry, ukąszenia owadów, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, wodnista wydzielina z nosa ([[Nieżyt nosa|katar]]), kichanie, łzawienie.
 
== Działania niepożądane ==
Trudności w oddawaniu moczu, zmniejszanie produkcji łez przez gruczoły łzowe, upośledzenie sprawności psychofizycznej, senność, otępienie, wysuszenie błony śluzowej jamy ustnej, nasila działanie [[Katecholaminy|amin katecholowych]].
 
== Dawkowanie ==
Może być podawana doustnie, dożylnie i domięśniowo w dawce 1-2 mg co 12 godzin.
 
== Preparaty ==
* ''Clemastinum'' – tabletki, syrop.
* ''Klemastin'' – syrop.
 
{{Leki przeciwhistaminowe}}
{{hmed}}
 
{{Farmakologia stub}}
 
[[Kategoria:Antagoniści receptora H1]]
[[Kategoria:ATC-R06]]
[[Kategoria:Leki zawierające chlor]]
[[Kategoria:HeterocyklicznePochodne związki azotupirolidyny]]
 
[[de:Clemastin]]