Destylacja: Różnice pomiędzy wersjami

* [[destylacja wielostopniowa]] – seria destylacji prostych prowadzonych jedna po drugiej

* [[rektyfikacja (destylacja)|rektyfikacja]] (inaczej destylacja frakcyjna) – proces kaskadowy w aparaturze, która umożliwia jednoczesne wielokrotne odparowywanie i skraplanie cieczy. Istotą jest przeciwprądowy ruch fazy ciekłej i gazowej; destylat może być odbierany w formie frakcji różniących się składem.

* [[destylacja azeotropowa]] – przy użyciu dodatkowego składnika (czynnika rozdzielającego), tworzącego [[azeotrop]]y ze składnikiem lub składnikami mieszanin, wykorzystywana do rozdzielania azeotropów i składników bliskowrzących

* [[destylacja zeotropowa]] – przy użyciu czynnika rozdzielającego o dużej lotności, który nie tworzy azeotropów ze składnikami mieszanin, a zwiększa różnicę między ich względnymi prężnościami par, i jest odprowadzany z urządzenia destylacyjnego wraz ze składnikiem lub składnikami bardziej lotnymi

* [[destylacja ekstrakcyjna]] – przy użyciu czynnika rozdzielającego o małej lotności, który zwiększa różnicę między względnymi prężnościami par składników rozdzielanych mieszanin, a jest odprowadzany z urządzenia destylacyjnego wraz ze składnikiem lub składnikami mniej lotnymi (z cieczą wyczerpaną)

* [[destylacja z parą wodną]] – stosowana często w preparatyce organicznej. Przez mieszaninę przepuszcza się parę wodną, obniża się temperaturę destylacji, a w odbieralniku otrzymujemy mieszaninę cieczy organicznej i wody<ref>{{cytuj książkę |nazwisko = Pigoń | imię = Krzysztof | autor link = Krzysztof Pigoń | nazwisko2 = Ruziewicz | imię2 = Zdzisław | autor link2 = Zdzisław Ruziewicz | tytuł = Chemia fizyczna 1 | wydanie = 6 | wydawca = Wydawnictwo Naukowe PWN | miejsce = Warszawa | rok = 2007 | miesiąc = styczeń | isbn = 978-83-01-15054-9}}</ref>.

 

== Warunki powodzenia destylacji ==