Niedokrwistość Fanconiego: Różnice pomiędzy wersjami

{{DisambigR|choroby hematologicznej|[[zespół Fanconiego]]}}

'''Niedokrwistość Fanconiego''' ([[język angielski|ang.]] Fanconi anemia) – [[choroby genetyczne|uwarunkowana genetycznie]] postać wrodzonej [[niedokrwistość aplastyczna|niedokrwistości aplastycznej]], przebiegająca z [[malformacja]]mi kośćca, wadami nerek i serca oraz predyspozycją do [[nowotwór|nowotworów]]. Chorobę jako pierwszy opisał [[Szwajcaria|szwajcarski]] pediatra [[Guido Fanconi]] w [[1927]] roku<ref>G. Fanconi. Familiäre, infantile perniciosähnliche Anämie (perniziöses Blutbild und Konstitution). Jahrbuch für Kinderheilkunde und physische Erziehung, Wien,1927, 117: 257-280.</ref>.

Jest chorobą rzadko występującą (na świecie opisano około 1200 przypadków).