Alkoholany: Różnice pomiędzy wersjami

'''Alkoholany (alkoksylany)''' – [[związekZwiązki organicznyorganiczne|organiczne]] [[związek chemiczny|związki chemiczne]], o wzorze ogólnym ROM, gdzie: R – dowolna [[grupa alkilowa]], zaś M – dowolny atom [[metale|metalu]]. Otrzymuje się je głównie podczas reakcji odpowiedniego [[Alkohole|alkoholu]] z metalem ([[sód|sodem]] i [[potas]]em na zimno, zaś z [[magnez]]em i [[glin]]em na gorąco{{r|psc}}) w środowisku bezwodnym. Większość alkoholanów to [[wiązanie jonowe|związki jonowe]], choć w niektórych (np. w [[t-butanolan glinu|t-butanolanie glinu]]) występują [[wiązanie kowalencyjne|wiązania kowalencyjne]].

Alkoholany są mocnymi [[zasady|zasadami]], w wodzie ulegają rozkładowi w myśl reakcji RO^- + H₂O → ROH + OH^-. Jako zasady są one używane w licznych syntezach organicznych. Najczęściej używanymi alkoholanami są [[etanolan sodu]] i [[tert-Butanolan potasu|t-butanolan potasu]]. Najważniejszą reakcją, w której alkoksylany nie występują tylko jako zasady jest synteza [[etery|eterów]] [[MetodaReakcja Williamsona|metodą Williamsona]].

[[Kategoria:SoleAlkoholany| organiczne]]