Halogenowanie: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Michał Ski (dyskusja | edycje) m Dodano kategorię "Reakcje wolnorodnikowe" za pomocą HotCat |
Michał Ski (dyskusja | edycje) m →Chlorowanie metanu: drobne redakcyjne, wikizacja |
||
Linia 4:
{{Źródła|sekcja|data=2011-02}}
=== Chlorowanie metanu ===
Chlorowanie [[metan]]u jest przykładem reakcji halogenowania stosunkowo mało reaktywnych nasyconych węglowodorów alifatycznych. Jednak w pewnych warunkach (promieniowanie świetlne, ogrzewanie, obecność nadtlenków) zachodzi reakcja chlorowania według mechanizmu [[
Przebieg reakcji:
* Inicjowanie: w pierwszym etapie chlor, najczęściej pod wpływem [[ultrafiolet|promieniowania UV]], ulega rozpadowi na wolne rodniki, inicjujące łańcuch reakcji.
: Cl<sub>2</sub> → Cl
* Propagacja: wolne rodniki chloru reagują z metanem, tworząc rodnik metylowy, który następnie w reakcji z wolnym chlorem tworzy produkt (jeden z wielu) chlorowania i kolejny wolny rodnik zdolny do dalszych reakcji:
: CH<sub>4</sub> + Cl
: CH<sub>3</sub>
: CH<sub>3</sub>Cl + Cl
: CH<sub>2</sub>Cl
: itd..
: Chlorowanie przebiega do mono- i wielopodstawionych chloropochodnych metanu: [[chlorometan|CH<sub>3</sub>Cl]], [[Chlorek metylenu|CH<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>]], [[chloroform|CHCl<sub>3</sub>]] i
* Zakończenie łańcucha reakcji – może zajść na wiele sposobów. Najczęściej jest to spowodowane rekombinacją się dwóch wolnych rodników, która prowadzi do powstania niereaktywnych cząsteczek:
: CH<sub>3</sub>
=== Bromowanie etenu ===
| |||