Kurara (toksyna): Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m drobne redakcyjne |
Siergiej89 (dyskusja | edycje) m drobne redakcyjne, WP:SK |
||
Linia 1:
[[Plik:Strychnos Toxifera by Koehler 1887.jpg|''Strychnos toxifera'', Koehler 1887|thumb|250px]]
'''Kurara''' – [[trucizna]] wytwarzana z wyciągu [[kora|kory]] kilku gatunków [[Kulczyba wronie oko|kulczyby]] (''Strychnos toxifera'', ''S. cognes'', ''S. schomburgkii''), z [[Cebula (botanika)|cebuli]] rośliny ''Burmannia'' albo ze śluzowatej substancji korzeni ''Cissus quadrialata''. Kurara blokuje [[acetylocholina|acetylocholinowe]] [[receptory nikotynowe]] występujące w [[synapsa|synapsie]] nerwowo-mięśniowej [[Mięsień poprzecznie prążkowany|mięśnia szkieletowego]]. Używana na całym świecie, głównie przez [[Indianie|Indian]] [[Ameryka Południowa|południowoamerykańskich]] do zatruwania [[strzała|strzał]] do [[Łuk (broń)|łuków]] i [[dmuchawka|dmuchawek]]<ref name="Philippe-2004">{{cytuj pismo|autor=G. Philippe|autor2=L. Angenot|autor3=M. Tits|autor4=M. Frédérich|tytuł=About the toxicity of some Strychnos species and their alkaloids.|czasopismo=Toxicon|wolumin=44|numer=4|strony=405-416|rok=2004|doi=10.1016/j.toxicon.2004.05.006|pmid=15302523}}</ref>.
W różnych preparatach kurary zidentyfikowano ok. 70 [[Alkaloidy|alkaloidów]]. Cechą wspólną kurar są [[dimery]]czne alkaloidy z [[rzędowość|czwartorzędowymi]] grupami aminowymi<ref name="Philippe-2004"/>. Do alkaloidów kurary porażających przewodzenie nerwowo-mięśniowe należą:
* [[
* [[
Właściwości trujące kurary dotyczą tylko sytuacji bezpośredniego przedostania się substancji do [[Układ krwionośny człowieka|krwioobiegu]]. Spożycie kurary jest nieszkodliwe, gdyż nie jest wchłaniana przez przewód pokarmowy<ref name="Philippe-2004"/>. Kurara jest [[Niedepolaryzujące środki zwiotczające|niedepolaryzującym środkiem zwiotczającym]], powoduje natychmiastowe wiotczenie mięśni. Działanie to wykorzystywane jest w [[anestezjologia|anestezjologii]] od 1939 roku; od roku 1942 stosuje się w tym celu czystą (+)-tubokurarynę. Obecnie wykorzystuje się pochodne syntetyczne o zbliżonej budowie, np. [[atrakurium]], o lepszym profilu działania i stabilności podczas przechowywania<ref name="Philippe-2004"/>.
{{Przypisy}}
|