Betulina: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Paweł Ziemian BOT (dyskusja | edycje)
Przekształcanie szablonu Szablon:Związek chemiczny infobox
Linia 2:
|nazwa = Betulina
|1. grafika = Betulin.svg
|opis 1. grafiki =
|2. grafika =
|opis 2. grafiki =
|3. grafika =
|opis 3. grafiki =
|nazwa systematyczna = (1''R'',3a''S'',5a''R'',5b''R'',7a''R'',9''S'',11a''R'',11b''R'',13a''R'',13b''R'')-3a-(hydroksymetylo)-5a,5b,8,8,11a-pentametylo-1-prop-1-en-2-ylo-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-heksadekahydrocyklopenta[''a'']chryzen-9-ol
|inne nazwy = (3β)-lup-20(29)-en-3,28-diol, betulinol
|wzór sumaryczny = C<sub>30</sub>H<sub>50</sub>O<sub>2</sub>
|inne wzory =
|masa molowa = 442,72
|wygląd = biały lub prawie biały, krystaliczny proszek<ref name="FPX">{{cytuj książkę|nazwisko=Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne |tytuł=Farmakopea Polska X|rok=2014 |wydawca=Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |miejsce=Warszawa |isbn=978-83-63724-47-7 |strony=4276}}</ref>
|SMILES = CC(=C)C1CCC2(C1C3CCC4C5(CCC(C(C5CCC4(C3(CC2)C)C)(C)C)O)C)CO
|numer CAS = {{CAS|473-98-3|rok=2012}}
|PubChem = {{PubChem|72326}}
|DrugBank =
|gęstość = 1,156
|gęstość źródło = {{r|AKRON}}
Linia 22:
|g warunki niestandardowe = 20 °C
|rozpuszczalność w wodzie = nierozpuszczalna
|commonsrww źródło = =
|rww warunki niestandardowe =
|inne rozpuszczalniki =
|temperatura topnienia = 248–257
|tt źródło = <ref>{{Sigma-Aldrich|MSDS=tak|id= B9757|marka= Aldrich}}</ref><ref name="AKRON">{{cytuj stronę |tytuł = Betulin |autor = Department of Chemistry, The University of Akron |url = http://ull.chemistry.uakron.edu/erd/Chemicals/26000/24851.html |data dostępu = 2012-03-23 |język = en}}</ref>{{r|FPX}}
|tt warunki niestandardowe =
|temperatura wrzenia =
|tw źródło =
|tw warunki niestandardowe =
|temperatura krytyczna =
|tk źródło =
|ciśnienie krytyczne =
|ck źródło =
|logP = 9,01
|kwasowość = 14,83
|zasadowość =
|aktywnośćlepkość optyczna =
|lepkośćl źródło =
|l warunki niestandardowe =
|napięcie powierzchniowe =
|?np źródło = =
|np warunki niestandardowe =
|punkt izoelektryczny =
|typukład hybrydyzacjikrystalograficzny i VSEPR =
|moment dipolowy źródło =
|układ krystalograficzny =
|moment dipolowy źródło = =
|zewnętrzne dane MSDSkarta charakterystyki = {{Sigma-Aldrich|link=tak|id= B9757|marka= Aldrich}}
|moment dipolowy źródło =
|zewnętrzne dane MSDS = {{Sigma-Aldrich|link=tak|id= B9757|marka= Aldrich}}
|zagrożenia GHS źródło = MSDS
|piktogram GHS = {{Piktogram GHS|08}}
Linia 60:
|NFPA 704 = {{NFPA 704|zdrwie=1|palność=1}}
|NFPA 704 źródło = {{r|AKRON}}
|temperatura zapłonu =
|tz źródło =
|tz warunki niestandardowe =
|temperatura samozapłonu =
|ts źródło =
|ts warunki niestandardowe =
|numer RTECS =
|dawka śmiertelna =
|innepochodne aniony =
|innepodobne kationyzwiązki = =
|pochodnecommons ? =
|? =
|podobne związki =
|commons =
}}
'''Betulina''' – [[związek organiczny|organiczny związek chemiczny]] z grupy [[triterpeny|trójterpenów]], pięciocykliczny [[diole|diol]] (dwuhydroksylowa [[pochodna (chemia)|pochodna]] [[lupen]]u) występujący w znacznych ilościach (do 30% w suchej masie) w [[kora|korze]] [[brzoza|brzozy]] ([[łacina|łac.]] ''Betula''), od której wziął swą nazwę<ref name=Green>{{cytuj pismo|autor=Brian Green, Michael D. Bentley, Bong Y. Chung, Nicholas G. Lynch, Bruce L. Jensen|tytuł=Isolation of Betulin and Rearrangement to Allobetulin. A Biomimetic Natural Product Synthesis|czasopismo=J. Chem. Educ.|wydanie=12|wolumin=84 |strony =1985–1987 |data=2007| doi=10.1021/ed084p1985|język=en}}</ref>.